Утверждаю
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
30 декабря 1999
года
 
Дата введения:
с момента
утверждения
 
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
 
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
МЕТИЛФОРМИАТА, МЕТАНОЛА, АЦЕТОНИТРИЛА, МЕТИЛАКРИЛАТА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
 
МУК 4.1.951-99
 
Методические
указания подготовлены коллективом специалистов в рамках Проблемной Комиссии
"Научные основы гигиены труда и профпатологии". Утверждены Первым
заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем
Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию,
Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко в
декабре 1999 г.
Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(сборник 36) разработаны с целью обеспечения контроля
соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия
(ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при
осуществлении санитарного контроля.
Данная методика
контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработана и подготовлена в
соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны.
Общие санитарно-гигиенические требования".
Методика
выполнена с использованием современных методов исследования, метрологически
аттестована и дает возможность контролировать концентрации химических веществ на
уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН
2.2.5.686-98 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в
воздухе рабочей зоны" и ГН 2.2.5.687-98 "Ориентировочные безопасные
уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".
 
    СН
ООН                                            
М. м. 60,05
      3
 
    Метилформиат    
(метиловый     эфир    муравьиной    кислоты,
метилметаноат) - бесцветная жидкость, t      99 °С, t     31,5 °С,
                 
                     пл.           кип.
растворимость в воде - 30,4 г на 100 мл воды,
растворим в этаноле,
эфире и др. органических
растворителях.
Обладает
раздражающим действием.
В воздухе находится
в виде паров.
ПДК в воздухе не установлена.
 
    СН ОН                                              М.
м. 32,04
      3
 
Метиловый спирт -
жидкость, температура кипения 64,7 °С, растворим в
воде и органических растворителях.
Поражает нервную
систему, сосуды, обладает кумулятивным действием.
В воздухе находится
в виде паров.
ПДК в воздухе - 5
мг/куб. м.
 
    СН ОN                                             
М. м. 41,05
      3
 
   
Ацетонитрил  -  жидкость 
с неприятным запахом, t     81,6 °С,
                                                    
кип.
хорошо растворим в воде и органических
растворителях.
Обладает
раздражающим действием.
В воздухе
присутствует в виде паров.
ПДК в воздухе - 10
мг/куб. м.
 
    СН
=СНСООСН                                       
М. м. 86,09
      2        3
 
Метилакрилат - прозрачная
жидкость с неприятным запахом, температура кипения 80,5 °С,
летучесть 309 мг/л, ограниченно растворим в воде, хорошо растворим в
органических растворителях.
Обладает
раздражающим и общетоксическим действием.
В воздухе
присутствует в виде паров.
ПДК в воздухе - 5
мг/куб. м.
 
Характеристика
метода
 
Методика основана
на использовании газоадсорбционной хроматографии с применением
пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб без
концентрирования.
Нижний предел
измерения в хроматографируемом объеме - 0,01 мкг (в 5 мл анализируемой пробы).
Нижний предел
измерения в воздухе - 2 мг/куб. м для каждого из определяемых соединений.
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе от 2 мг/куб. м до 30 мг/куб. м.
Измерению не мешают
диизопропиловый эфир, этиловый и пропиловый спирт, ацетон.
Время выполнения
измерения, включая отбор пробы, около 40 минут.
Суммарная
погрешность измерения не превышает +/- 25%.
 
Приборы,
аппаратура, посуда
 
Газовый хроматограф
с пламенно-ионизационным детектором марки 3700.
Колонка
хроматографическая стальная или стеклянная длиной 1 м, диаметром 3 мм.
Динамическая
установка "Микрогаз", ТУ 2.966.057.
Шприцы медицинские
вместимость 2, 5, 10, 100 мл, ТУ 64-1-3776-83.
Газовые пипетки
вместимостью 250 - 500 мл для отбора проб, ГОСТ 1770-73.
Микрошприц МШ-10,
ТУ 2.833.106.
Газовая пипетка
вместимостью около 1000 мл для градуировки.
Линейка
измерительная, диапазон измерения 0 - 150; 0 - 300; 0 - 500, цена деления 1 мм,
ГОСТ 427-75.
Секундомер
механический, ТУ 25.1894-003-90.
Вакуумный насос,
ВН-461, ТУ 26-06-459-79.
 
Реактивы,
растворы, материалы
 
Полисорб-1 (фр.
0,10 - 0,25 мм), ТУ 6-09-101834-88.
Азот или гелий
газообразный в баллонах с редукторами, ГОСТ 9293-74.
Водород
газообразный в баллонах с редуктором, ГОСТ 3022-80.
Воздух сжатый, ГОСТ
17433-80.
Стекловолокно, ТУ
21-224-75.
Метилформиат, ч.,
ТУ 6-09-11-566-83.
Метанол, х.ч., ТУ
6-09-1709-77.
Ацетонитрил, ТУ
6-09-4326-76.
Метилакрилат, ТУ
2435-035-05757601-94.
Возможно
использование средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов,
материалов, отличных от указанных в перечне ГОСТ и ТУ, но не уступающих им по
метрологическим характеристикам, влияющим на результат и погрешность измерений.
 
Отбор пробы
воздуха
 
Отбор пробы воздуха
проводят в газовые пипетки или медицинские шприцы путем десятикратного обмена
исследуемого воздуха. После окончания отбора шприцы закрывают заглушками. Пробы
анализируют в день отбора.
 
Подготовка
к измерению
 
Полимерный сорбент
Полисорб-1 кондиционируют при 160° в течение 4 часов в токе азота.
Подготовленным сорбентом заполняют колонку с применением слабого вакуума. Слой
сорбента на выходе и входе колонки закрепляют тампоном из стеклоткани.
Заполненную колонку кондиционируют при 160 °С, не
присоединяя к детектору, в течение 18 часов. Прибор готовят к работе согласно
инструкции.
В газовую пипетку,
закрытую с двух сторон заглушками, предварительно продутую азотом, вносят
микрошприцем через прокладку рассчитанный объем метанола, метилформиата,
ацетонитрила и метилакрилата. Соответствующим разведением
паровоздушной смеси готовят градуировочные смеси в газовых пипетках с
концентрациями метилформиата, метанола, ацетонитрила и метилакрилата от 0,01 до
0,15 мкг/мл. 5 мл каждой из градуировочных смесей вводят в испаритель
хроматографа, определяют высоту пика (мм) и строят графики зависимости между
значениями высоты пика и расчетным содержанием определяемых веществ (мкг).
Построение градуировочной кривой проводят по 4 - 5 точкам, проводя не менее 3-х
параллельных определений.
Количественное
определение вышеназванных веществ можно проводить также с использованием
градуировочного коэффициента.
 
Условия
хроматографирования градуировочных смесей
и анализируемых
проб
 
    Температура колонки                        120 °С -
150 °С <*>
    Температура испарителя                     200 °С
    Скорость потока воздуха                    200 мл/мин.
    Скорость потока газа-носителя              30 мл/мин.
    Скорость потока водорода                   20 мл/мин.
    Скорость движения диаграммной ленты        200 мм/час
    Объем вводимой пробы                       5 мл
    Время удерживания компонентов
    (ориентировочно)
    Метанол                                    1 мин. 20
с.
    Метилформиат                               1 мин. 50 с.
    Ацетонитрил                                3 мин.
    Метилакрилат                               10 мин. 35 с.
 
--------------------------------
<*>
Диапазон температуры колонки определяется использованием разных партий
Полисорба-1. В соответствии с этим будет меняться и время удерживания
определяемых веществ.
 
Проведение
измерения
 
Шприцы или газовые
пипетки с отобранными пробами выдерживают в течение 0,5 - 1 часа при комнатной
температуре. Затем 5 мл исследуемой паровоздушной пробы вводят через мембрану
испарителя, записывают хроматограмму, измеряют высоту пика и по градуировочным
графикам находят содержание определяемых соединений в анализируемом объеме
пробы (мкг).
 
Расчет
концентрации
 
Концентрацию
определяемых соединений в воздухе "С", мг/куб. м, вычисляют по
формуле:
 
                                  а х 1000
                              С = --------,
                                     V
 
где:
а - содержание
определяемого соединения в анализируемом объеме пробы, мкг;
V - объем воздуха,
взятого для анализа и приведенного к стандартным условиям, мл (см. Приложение
1).
 
 
 
 
 
Приложение 1
 
Приведение объема
воздуха к условиям по ГОСТ 12.1.016-79 (температура 20 °С,
давление 760 мм рт. ст.) проводят по следующей формуле:
 
                          V  (273 + 20) х Р
                           t
                    
V = -------------------,
                         (273 + t°) х 101,33
 
    где:
    V  - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
     t
    Р - 
барометрическое  давление,  кПа 
(101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.);
    t° -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
    Для   удобства  
расчета   V   следует 
пользоваться  таблицей
коэффициентов 
(Приложение  2).  Для 
приведения  объема воздуха к
температуре 
20 °С и к давлению 760 мм рт. ст. надо умножить
V  на
                                                             
t
соответствующий коэффициент.
 
 
 
 
 
Приложение
2
 
КОЭФФИЦИЕНТ
К ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА
ВОЗДУХА К
СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
 
 
  | Т,
  °С
 |                           Давление Р, кПа/мм рт. ст.                       | 
 
  | 97,33/730
 | 97,86/734
 | 98,4/
  738
 | 98,93/742
 | 99,46/746
 | 100/750 | 100,53/754
 | 101,06/758
 | 101,33/760
 | 101,86/764
 | 
 
  | -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899
   | 1,1963
   | 1,2026
   | 1,2038
   | 1,2122
   | 
 
  | -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705
   | 1,1768
   | 1,1831
   | 1,1862
   | 1,1925
   | 
 
  | -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519
   | 1,1581
   | 1,1643
   | 1,1673
   | 1,1735
   | 
 
  | -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338
   | 1,1399
   | 1,1400
   | 1,1490
   | 1,1551
   | 
 
  | -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164
   | 1,1224
   | 1,1284
   | 1,1313
   | 1,1373
   | 
 
  | -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994
   | 1,1053
   | 1,1112
   | 1,1141
   | 1,1200
   | 
 
  | -6
   | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829
   | 1,0887
   | 1,0945
   | 1,0974
   | 1,1032
   | 
 
  | -2
   | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669
   | 1,0726
   | 1,0784
   | 1,0812
   | 1,0869
   | 
 
  | 0   | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0635 | 1,0591
   | 1,0648
   | 1,0705
   | 1,0733
   | 1,0789
   | 
 
  | +2
   | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514
   | 1,0571
   | 1,0627
   | 1,0655
   | 1,0712
   | 
 
  | +6
   | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363
   | 1,0419
   | 1,0475
   | 1,0502
   | 1,0357
   | 
 
  | +10 | 0,9944 | 0,9999 | 1,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216
   | 1,0272
   | 1,0326
   | 1,0353
   | 1,0407
   | 
 
  | +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074
   | 1,0128
   | 1,0183
   | 1,0209
   | 1,0263
   | 
 
  | +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9878 | 0,9880 | 0,9884 | 0,9936
   | 0,9989
   | 1,0043
   | 1,0069
   | 1,0122
   | 
 
  | +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868
   | 0,9921
   | 0,9974
   | 1,0000
   | 1,0053
   | 
 
  | +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800
   | 0,9853
   | 0,9906
   | 0,9932
   | 0,9985
   | 
 
  | +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735
   | 0,9787
   | 0,9839
   | 0,9865
   | 0,9917
   | 
 
  | +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669
   | 0,9721
   | 0,9773
   | 0,9799
   | 0,9851
   | 
 
  | +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9655 | 0,9605
   | 0,9658
   | 0,9708
   | 0,9734
   | 0,9785
   | 
 
  | +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9891 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542
   | 0,9594
   | 0,9645
   | 0,9670
   | 0,9723
   | 
 
  | +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418
   | 0,9468
   | 0,9519
   | 0,9544
   | 0,9595
   | 
 
  | +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9198 | 0,9248 | 0,9297
   | 0,9347
   | 0,9397
   | 0,9421
   | 0,9471
   | 
 
 
 
 
 
Приложение
3
 
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ
 
┌─────────────────┬──────────────────────────────────────────────┐
│Название
вещества│     Опубликованные Методические указания     │
├─────────────────┼──────────────────────────────────────────────┤
│Тетрафторбромэтан│Методические
указания на фотометрическое опре-│
│                 │деление
фторорганических соединений в воздухе.│
│                 │Сборник МУ, в. 1 - 5, М.,
1981, с. 187        │
├─────────────────┼──────────────────────────────────────────────┤
│Диметилкетазин   │Методические указания на фотометрическое     
│
│                 │определение гидразина в
воздухе.              │
│                 │Сборник МУ, в. 1 - 5,
М., 1981, с. 108        │
├─────────────────┼──────────────────────────────────────────────┤
│Цианокобаламин   │Методические указания на фотометрическое опре-│
│/витамин В  /    │деление кобальта и его соединений в
воздухе.  │
│          12    
│Сборник МУ, в. 1 - 5, М., 1981, с. 14.        │
│                 │Методические указания
по измерению концентра- │
│                 │ций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны.   │
│                 │Сборник МУ N 25, М.,
1989, с. 100             │
└─────────────────┴──────────────────────────────────────────────┘