Утверждаю
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
30 декабря 1999
года
Дата введения:
с момента
утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ХЛАДОНА 132 В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ
ЗОНЫ
МУК 4.1.935-99
Методические
указания подготовлены коллективом специалистов в рамках Проблемной Комиссии
"Научные основы гигиены труда и профпатологии". Утверждены Первым
заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем
Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию,
Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко в
декабре 1999 г.
Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(сборник 36) разработаны с целью обеспечения контроля
соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия
(ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при
осуществлении санитарного контроля.
Данная методика
контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработана и подготовлена в
соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны.
Общие санитарно-гигиенические требования".
Методика
выполнена с использованием современных методов исследования, метрологически
аттестована и дает возможность контролировать концентрации химических веществ
на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН
2.2.5.686-98 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в
воздухе рабочей зоны" и ГН 2.2.5.687-98 "Ориентировочные безопасные
уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".
Сl-Н -ССl F
М. м. 135
2 2
Хладон 132 -
бесцветная жидкость, альфа - 1,42 г/куб. см при t 20 °С,
t кипения 46 °С, растворим в хлорорганических растворителях, плохо растворим в
воде, спирте.
В воздухе находится
в виде паров.
Хладон 132 обладает
слабо выраженным раздражающим действием на слизистые оболочки глаз.
ПДК в воздухе -
3000 мг/куб. м.
Характеристика
метода
Определение
основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с
пламенно-ионизационным детектором. Отбор проб без концентрирования.
Нижний предел
измерения в хроматографируемом объеме - 1,0 мкг.
Нижний предел
измерения в воздухе - 1000 мг/куб. м.
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе от 1000 мг/куб. м до 10000 мг/куб. м.
Суммарная
погрешность измерения не превышает +/- 25%.
Измерению не мешает
хлористый винилиден.
Время выполнения
измерения 30 мин., включая отбор пробы.
Приборы,
аппаратура, посуда
Хроматограф с
пламенно-ионизационным детектором марки 3700.
Шприцы медицинские
со стеклянным поршнем вместимостью 100 - 200 мл, ТУ 64-1-1279-75.
Колонка стальная
длиной 3 м, внутренним диаметром 3 мм.
Шприц медицинский
вместимостью 1 мл, ТУ 64-1-378-78.
Микрошприцы МШ-10 и
МШ-1.
Пипетки стеклянные
вместимостью 1 л, ГОСТ 18954-78.
Секундомер, ГОСТ
5072-79.
Набор сит СП-200,
ТУ 79 РСФСР 276-72.
Реактивы,
растворы и материалы
Хладон 132.
Жидкая фаза - ПЭГ
20 М.
Хлороформ для
хроматографии, х.ч., ТУ 6-09-4263-76.
Носитель твердый -
хроматон N-АW-ДМС-S (фракция 0,2 - 0,25 мм).
Насадка для
хроматографической колонки: хроматон N-АW-ДМС-S (фракция 0,2 - 0,25 мм) с 10%
ПЭГ 20 М.
Газообразный азот,
водород и воздух в баллонах с редукторами.
Отбор пробы
воздуха
Отбор проб воздуха
проводят в стеклянные шприцы вместимостью 100 - 200 мл. Шприц предварительно
продувают 10 - 15 раз исследуемым воздухом и закрывают заглушкой.
Срок хранения проб
- 5 часов.
Подготовка
к измерению
Хроматограф готовят
к работе согласно инструкции прибора, твердый носитель хроматон N-АW-ДМС-S
отсеивают от более мелких частиц. Полиэтиленгликоль 20 М в количестве 10% от
веса носителя растворяют в хлороформе и полученным раствором заливают твердый
носитель хроматон. Хлороформ испаряют на водяной бане, а затем сушат в
сушильном шкафу при t 100 °С в течение 4 час.
Хроматографическая колонка заполняется приготовленной фазой с применением
вакуума. Заполненную колонку кондиционируют при t 150 °С
в токе азота при отключенном детекторе в течение 4 - 5
час., а затем колонку присоединяют и продолжают кондиционировать до тех пор,
пока дрейф нулевой линии не будет превышать 5% от всей длины шкалы. Для
построения градуировочного графика готовят стандартную смесь N 1 вещества с
воздухом в газовой пипетке вместимостью 1 л. В предварительно вакуумированную
пипетку вводят шприцем 0,1 мл хладона 132. После того как жидкость испарится,
давление в пипетке выравнивают с атмосферным.
Концентрация хладона 132 в пипетке равна 142 мкг/мл. Соответствующим
разведением стандартной смеси N 1 готовят градуировочные смеси с концентрацией
хладона 132 в газовых пипетках от 1 до 10 мкг/мл. Через несколько минут в
испаритель хроматографа вводят по 1 мл каждой градуировочной смеси.
Проводят 5
параллельных определений для каждой концентрации и строят градуировочный
график, выражающий зависимость высоты пика (мм) от
количества определяемого вещества (мкг). Проверку градуировочного графика
проводят 1 раз в месяц.
Условия
хроматографирования градуировочных газовых смесей и анализируемых проб:
Температура термостата колонок 76 °С
Температура испарителя 100
°С
Скорость потока газа-носителя азота 20 мл/мин.
Скорость потока водорода 20 мл/мин.
Скорость потока воздуха 200 мл/мин.
-11
Шкала электрометра по току 20 х 10
Объем вводимой пробы 1 мл
Скорость движения диаграммной ленты 200 мм/час
Время удерживания вещества 2 мин. 17 сек.
Проведение
измерения
Отобранные пробы
воздуха в шприцах подогревают в течение 20 мин. в термостате при t 25 °С. 1 мл
исследуемого воздуха вводят через испаритель в хроматографическую колонку.
Записывают хроматограмму. По градуировочному графику находят содержание хладона
132 в хроматографическом объеме.
Расчет
концентрации
Концентрацию
хладона 132 "С" (в мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:
а х 1000
С = --------,
V
где:
а - содержание
хладона 132, найденное по градуировочному графику, мкг;
V - объем воздуха,
мл, взятый для анализа и приведенный к стандартным условиям (см. Приложение 1).
Приложение 1
Приведение объема
воздуха к условиям по ГОСТ 12.1.016-79 (температура 20 °С,
давление 760 мм рт. ст.) проводят по следующей формуле:
V (273 + 20) х Р
t
V = -------------------,
(273 + t°) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
t
Р -
барометрическое давление, кПа
(101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.);
t° -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства
расчета V следует
пользоваться таблицей
коэффициентов
(Приложение 2). Для
приведения объема воздуха к
температуре
20 °С и к давлению 760 мм рт. ст. надо умножить
V на
t
соответствующий коэффициент.
Приложение
2
КОЭФФИЦИЕНТ
К ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА
ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ
УСЛОВИЯМ
|
Т,
°С
|
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
|
|
97,33/
730
|
97,86/
734
|
98,4/
738
|
98,93/
742
|
99,46/
746
|
100/750
|
100,53/
754
|
101,06/
758
|
101,33/
760
|
101,86/
764
|
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2038
|
1,2122
|
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1400
|
1,1490
|
1,1551
|
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0635
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
1,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0357
|
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
1,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9878
|
0,9880
|
0,9884
|
0,9936
|
0,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
0,9985
|
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
0,9917
|
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
0,9851
|
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9655
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9708
|
0,9734
|
0,9785
|
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9891
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9198
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение
3
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ
┌─────────────────┬──────────────────────────────────────────────┐
│Название
вещества│
Опубликованные Методические указания
│
├─────────────────┼──────────────────────────────────────────────┤
│Тетрафторбромэтан│Методические
указания на фотометрическое опре-│
│ │деление
фторорганических соединений в воздухе.│
│ │Сборник МУ, в. 1 - 5,
М., 1981, с. 187 │
├─────────────────┼──────────────────────────────────────────────┤
│Диметилкетазин │Методические указания на фотометрическое
│
│ │определение гидразина в
воздухе. │
│ │Сборник МУ, в. 1 - 5,
М., 1981, с. 108 │
├─────────────────┼──────────────────────────────────────────────┤
│Цианокобаламин │Методические указания на фотометрическое опре-│
│/витамин В / │деление кобальта и его соединений в
воздухе. │
│ 12
│Сборник МУ, в. 1 - 5, М., 1981, с. 14. │
│ │Методические указания по измерению
концентра- │
│ │ций вредных веществ в
воздухе рабочей зоны. │
│ │Сборник МУ N 25, М.,
1989, с. 100 │
└─────────────────┴──────────────────────────────────────────────┘
|