Утверждаю
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
30 декабря 1999
года
 
Дата введения:
с момента
утверждения
 
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
 
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
4-[(2-ГИДРОКСИ-3-
ИЗОПРОПИЛАМИНО)ПРОПОКСИ]ФЕНИЛАЦЕТАМИДА
БЕНЗОАТА
(БЕНЗОАТА АТЕНОЛОЛА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
 
МУК 4.1.892-99
 
Методические
указания подготовлены коллективом специалистов в рамках Проблемной Комиссии
"Научные основы гигиены труда и профпатологии".
Утверждены Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации,
Председателем Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому
нормированию, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации
Г.Г. Онищенко в декабре 1999 г.
Методические
указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны
(сборник 36) разработаны с целью обеспечения контроля
соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно
допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия
(ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при
осуществлении санитарного контроля.
Данная методика
контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработана и подготовлена в
соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны.
Общие санитарно-гигиенические требования".
Методика
выполнена с использованием современных методов исследования, метрологически аттестована и дает возможность
контролировать концентрации химических веществ на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ
в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН 2.2.5.686-98 "Предельно
допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и ГН
2.2.5.687-98 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных
веществ в воздухе рабочей зоны".
 
Структурная
формула: (не приводится).
М. м. 388,48.
Бензоат атенолола. Кристаллический порошок белого
цвета с температурой плавления 156 - 158 °С. Растворим в воде и этаноле.
В воздухе находится
в виде аэрозоля.
Обладает
общетоксическим действием.
ПДК в воздухе - 1,0
мг/куб. м.
 
Характеристика
метода
 
Определение
основано на хроматографировании вещества в тонком
слое на пластинках Сорбфил с последующим обнаружением
хроматограмм раствором нингидрина
и денситометрировании окрашенных зон при длине волны
513 нм.
Отбор проб проводят
с концентрированием на фильтр.
Нижний предел
измерения вещества в анализируемом объеме - 4 мкг.
Нижний предел
измерения вещества в воздухе - 0,5 мг/куб. м (при отборе 40,0 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе от 0,5 до 5,0 мг/куб. м.
Определению не
мешают 4-[(2,3-эпокси)пропокси]фенилацетамид, этиловый и
изопропиловый спирт.
Суммарная
погрешность измерения не превышает +/- 20%.
Время выполнения
измерения 2 часа 30 мин., включая отбор проб.
 
Приборы,
аппаратура, посуда
 
Спектрофотометр Спекорд М-40 с приставкой для измерения отражения с
фотометрическим шаром, денситометр БИАН-170.
Аспирационное
устройство.
Фильтродержатели.
Хроматографическая камера для ТСХ размером 10 х 20 см, ГОСТ 23932-79.
Пластинки для
тонкослойной хроматографии Сорбфил ПТСХ-П-А, ТУ
26-11-17-89.
Хроматографическая камера для ТСХ, ГОСТ 23932-79.
Стаканы химические
вместимостью 50 мл, ГОСТ 19908-80.
Вакуумная
установка.
Колбы грушевидные
вместимостью 25 мл, ГОСТ 23932-79.
Посуда стеклянная
лабораторная, ГОСТ 1770-74Е, 20292-74.
Сушильный шкаф.
 
Реактивы,
растворы, материалы
 
Бензоат атеналола фармакопейный
с содержанием не менее 99,0%.
Этиловый спирт,
ГОСТ 5963-67.
Метиловый спирт,
ГОСТ 6965-77.
Хлороформ, ТУ
6-09-4263-76.
Аммиак водный, 25%
раствор, ГОСТ 3760-79.
Нингидрин, х.ч. (ЧСФР).
Подвижный растворитель:
хлороформ-метанол (50:10) мл. В камеру дополнительно помещают бюкс с 25 мл 25%
раствора аммиака.
Проявляющий
реактив: в мерную колбу на 100 мл помещают 1,0 г нингидрина,
растворяют в этаноле при нагревании, охлаждают, доводят объем раствора до метки
и перемешивают.
Стандартный раствор
N 1 с концентрацией 1000 мкг/мл готовят растворением 0,1000 г вещества в
этиловом спирте в мерной колбе вместимостью 100 мл. Раствор устойчив в течение
двух недель при хранении в холодильнике.
Рабочие стандартные
растворы с концентрацией 40-60-100-200-300-400 мкг/мл вещества готовят
соответствующим разбавлением этанолом стандартного раствора N 1. Растворы
устойчивы в течение двух недель при хранении в холодильнике.
Фильтры АФА-ВП-10,
ТУ 95-743-80.
 
Отбор пробы
воздуха
 
Воздух с объемным
расходом 5 л/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10.
Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 40,0 л воздуха. Хранение проб
допускается в течение 3 суток в холодильнике.
 
Подготовка
к измерению
 
На линию старта (от
края 1,5 см) наносят с помощью микропипетки по 0,1 мл растворов с концентрацией
вещества от 40 до 400 мкг/мл, которые готовят аналогично пробам (но растворяют
в 1 мл этанола). Диаметр пятна не должен превышать 0,5 см. Пластинку высушивают
на воздухе в течение 3 мин. и помещают в камеру для хроматографирования
с системой растворителей хлороформ-метанол (50:10) мл и бюксом
вместимостью 25 мл с 25% раствором аммиака.
    После  того как фронт растворителя пройдет до конца
пластинки,
ее  вынимают
из камеры и помещают в сушильный шкаф при температуре
120 °С на 5 мин. Затем
пластинку опрыскивают проявляющим реактивом
и 
помещают  в  сушильный 
шкаф  при  температуре 120 °С
на 3 мин.
Бензоат  атенолола
проявляется в виде оранжево-коричневых пятен на
светлом фоне с R  = 0,73 +/- 0,02.
               
f
Интенсивность
окраски пятен вещества измеряют на спектрофотометре Спекорд
М-40 с приставкой для отражения с фотометрическим шаром при длине волны 513 нм по отношению к фону. В качестве фона используется
участок исследуемой пластинки без вещества. Для каждой концентрации измеряют
отражение (Т) в %. Оптическая
плотность (Д) и отражение (Т) связаны между собой соотношением:
 
                             Д = -lg T,
 
где Т - выражено в %,
тогда:
 
                        1
                
Д = lg - х 100 или Д
= 2 - lg Т.
                        Т
 
По средним
результатам из пяти определений строят градуировочный
график: на ось ординат наносят значение оптических плотностей градуировочных хроматограмм, на
ось абсцисс - соответствующее им количество вещества в мкг в градуировочном растворе.
 
Проведение
измерения
 
Фильтр с отобранной
пробой переносят в химический стакан, доливают 6 мл этанола и оставляют на 15
мин., периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения
вещества. Затем фильтр отжимают и удаляют. Степень десорбции вещества с фильтра
- 96%. Полученный раствор сливают в грушевидную колбу и упаривают досуха под
вакуумом при температуре 60 - 65 °С. Сухой остаток растворяют в 0,5 мл этанола
и используют полученный раствор для анализа.
Далее поступают
аналогично градуировочным растворам.
При использовании
планиметра количество вещества "М" (в мкг) в анализируемом объеме
пробы находят по формуле:
 
                               m х S
                                    х
                           M = ------,
                                S
                                 ст
 
    где:
    m -
содержание вещества на пятне стандарта, мкг;
    S  - площадь пятна пробы, кв. мм;
     х
    S   - площадь пятна стандарта, кв. мм.
     ст
При использовании
денситометра содержание вещества в анализируемом объеме находят по градуировочному графику.
 
Расчет
концентрации
 
Концентрацию бензоата атенолола в воздухе
"С" (мг/куб. м) вычисляют по формуле:
 
                                а х в
                           С = --------,
                                б
х V
 
где:
а - содержание
вещества, найденное по градуировочному графику, мкг;
в - общий объем
раствора пробы, мл;
б - объем раствора пробы, используемый для анализа, мл;
V - объем воздуха,
отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л
(см. Приложение 1).
 
 
 
 
 
Приложение 1
 
Приведение объема
воздуха к условиям по ГОСТ 12.1.016-79 (температура 20 °С,
давление 760 мм рт. ст.) проводят по следующей формуле:
 
                          V  (273 + 20) х Р
                           t
                    
V = -------------------,
                         (273 + t°) х 101,33
 
    где:
    V  - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
     t
    Р  - барометрическое
давление, кПа
(101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
    t° -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
    Для   удобства  
расчета   V   следует 
пользоваться  таблицей
коэффициентов 
(Приложение  2).  Для 
приведения  объема воздуха к
температуре 
20 °С и к давлению 760 мм рт. ст. надо умножить
V  на
                                                             
t
соответствующий коэффициент.
 
 
 
 
 
Приложение
2
 
КОЭФФИЦИЕНТ
К ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА
ВОЗДУХА К
СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
 
 
  | Т,
  °С
 |                           Давление Р, кПа/мм рт. ст.                       | 
 
  | 97,33/730
 | 97,86/734
 | 98,4/
  738
 | 98,93/742
 | 99,46/746
 | 100/750 | 100,53/754
 | 101,06/758
 | 101,33/760
 | 101,86/764
 | 
 
  | -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899
   | 1,1963
   | 1,2026
   | 1,2038
   | 1,2122
   | 
 
  | -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705
   | 1,1768
   | 1,1831
   | 1,1862
   | 1,1925
   | 
 
  | -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519
   | 1,1581
   | 1,1643
   | 1,1673
   | 1,1735
   | 
 
  | -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338
   | 1,1399
   | 1,1400
   | 1,1490
   | 1,1551
   | 
 
  | -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164
   | 1,1224
   | 1,1284
   | 1,1313
   | 1,1373
   | 
 
  | -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994
   | 1,1053
   | 1,1112
   | 1,1141
   | 1,1200
   | 
 
  | -6
   | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829
   | 1,0887
   | 1,0945
   | 1,0974
   | 1,1032
   | 
 
  | -2
   | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669
   | 1,0726
   | 1,0784
   | 1,0812
   | 1,0869
   | 
 
  | 0   | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0635 | 1,0591
   | 1,0648
   | 1,0705
   | 1,0733
   | 1,0789
   | 
 
  | +2
   | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514
   | 1,0571
   | 1,0627
   | 1,0655
   | 1,0712
   | 
 
  | +6
   | 1,0087 | 1,0143 | 1,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363
   | 1,0419
   | 1,0475
   | 1,0502
   | 1,0357
   | 
 
  | +10 | 0,9944 | 0,9999 | 1,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216
   | 1,0272
   | 1,0326
   | 1,0353
   | 1,0407
   | 
 
  | +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074
   | 1,0128
   | 1,0183
   | 1,0209
   | 1,0263
   | 
 
  | +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9878 | 0,9880 | 0,9884 | 0,9936
   | 0,9989
   | 1,0043
   | 1,0069
   | 1,0122
   | 
 
  | +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868
   | 0,9921
   | 0,9974
   | 1,0000
   | 1,0053
   | 
 
  | +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800
   | 0,9853
   | 0,9906
   | 0,9932
   | 0,9985
   | 
 
  | +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735
   | 0,9787
   | 0,9839
   | 0,9865
   | 0,9917
   | 
 
  | +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669
   | 0,9721
   | 0,9773
   | 0,9799
   | 0,9851
   | 
 
  | +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9655 | 0,9605
   | 0,9658
   | 0,9708
   | 0,9734
   | 0,9785
   | 
 
  | +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9891 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542
   | 0,9594
   | 0,9645
   | 0,9670
   | 0,9723
   | 
 
  | +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418
   | 0,9468
   | 0,9519
   | 0,9544
   | 0,9595
   | 
 
  | +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9198 | 0,9248 | 0,9297
   | 0,9347
   | 0,9397
   | 0,9421
   | 0,9471
   | 
 
 
 
 
 
Приложение
3
 
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ
 
┌─────────────────┬──────────────────────────────────────────────┐
│Название
вещества│    
Опубликованные Методические указания    
│
├─────────────────┼──────────────────────────────────────────────┤
│Тетрафторбромэтан│Методические указания на фотометрическое опре-│
│                 │деление
фторорганических соединений в воздухе.│
│                 │Сборник МУ, в. 1 - 5,
М., 1981, с. 187        │
├─────────────────┼──────────────────────────────────────────────┤
│Диметилкетазин  
│Методические указания на фотометрическое      │
│                 │определение гидразина в
воздухе.              │
│                 │Сборник МУ, в. 1 - 5,
М., 1981, с. 108        │
├─────────────────┼──────────────────────────────────────────────┤
│Цианокобаламин  
│Методические указания на фотометрическое
опре-│
│/витамин В  /    │деление кобальта и его соединений в
воздухе.  │
│          12    
│Сборник МУ, в. 1 - 5, М., 1981, с. 14.        │
│                 │Методические указания по измерению
концентра- │
│                 │ций
вредных веществ в воздухе рабочей зоны.  
│
│                 │Сборник МУ N 25, М.,
1989, с. 100             │
└─────────────────┴──────────────────────────────────────────────┘