Утверждаю
Председатель
Госкомсанэпиднадзора
России,
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Е.Н.БЕЛЯЕВ
8 июня 1996 года
 
Дата введения:
с момента
утверждения
 
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
 
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЙ N-(2-ФУРОИЛ)-ПИПЕРАЗИНА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
 
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.0.459-96
 
1. Разработаны с
целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций
вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и
ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим
нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
2. Утверждены
Председателем Госкомсанэпиднадзора России, (Главным государственным санитарным
врачом Российской Федерации 8 июня 1996 г.).
3. Разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями
ГОСТа 12.1.005-88. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие
санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79. ССБТ "Воздух
рабочей зоны. Требования к методикам контроля измерения концентраций вредных
веществ", ГОСТ Р 1.5-92, п. 7.3, ГОСТ 8.010-90
"Государственная система обеспечения единства измерений. Методики
выполнения измерений".
4. Одобрены
комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию
Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией "Научные основы гигиены
труда и профпатологии".
5. Предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий
промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных
веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и
ведомств.
6. Введены впервые.
Ответственный
исполнитель: Г.А. Дьякова.
Исполнители: Г.А.
Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Е.Н. Грицун,
Т.В. Рязанцева, Г.Ф. Громова.
 
Структурная формула
(не приводится).
М. м. 182,1.
   
N-(2-фуроил)-пиперазина  - 
кристаллическое вещество кремового
цвета.  
Хорошо   растворим   в 
воде.  Растворим  в 
органических
растворителях:  ацетоне, 
этиловом, метиловом и бутиловом спиртах,
этилацетате,  толуоле, 
бензоле,  хлороформе. Т    - 175 - 180 °С.
                                              
пл.
Т     - 66 -
68 °С (10 мм рт. ст.).
 кип.
В воздухе находится
в виде аэрозоля.
Обладает
общетоксическим действием.
ОБУВ в воздухе - 1
мг/куб. м.
 
Характеристика
метода
 
Метод основан на
использовании газожидкостной хроматографии с применением детектора электронного
захвата.
Отбор проб
производится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел
измерения N-(2-фуроил)-пиперазина
в хроматографируемом объеме раствора - 0,25 мкг.
Нижний предел
измерения N-(2-фуроил)-пиперазина
в воздухе - 0,5 мг/куб. м (при отборе 125 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе - от 0,25 до 15 мг/куб. м.
Суммарная
погрешность измерения не превышает +/- 25%.
Определению не
мешают уксусный ангидрид, уксусная и дитиоуксусная
кислота.
Время выполнения
измерений, включая отбор пробы, - около 30 мин.
 
Приборы,
аппаратура, посуда
 
Хроматограф
с детектором электронного захвата
Хроматографическая колонка из нержавеющей
стали
длиной 2 м и внутренним диаметром 2 мм
Стеклянная
ректификационная колонна длиной
550
мм и внутренним диаметром 20 мм,
флегмовое число 5                                ТУ 25-1173.131-85
(или
другая такого же типа)
Аспирационное
устройство
Роторный
испаритель                             
ТУ 25-11-916-74
Колбы
грушевидные для вакуумной
разгонки
вместимостью 25 мл                     
ГОСТ 9737-70
Колбы
мерные вместимостью 25, 50 и 100 мл       
ГОСТ 1770-74
Пробирки
с пришлифованными пробками             
ГОСТ 19515-75
вместимостью
10 мл
Пипетки
вместимостью 1, 5 и 10 мл               
ГОСТ 20292-74
Микрошприц МШ-10М                                ТУ 2.833.106
Микроскоп
отсчетный типа МПБ-2                   ТУ
3-3.824-78
Секундомер                                       ГОСТ
5072-79
 
Реактивы,
растворы, материалы
 
N-(2-фуроил)-пиперазин, 97% чистоты
Этилацетат (этиловый эфир уксусной               ГОСТ 22300-76
кислоты,
х.ч.
Этанол
(спирт этиловый), очищенный
Этанол
очищенный получают из спирта             
ТУ 18300-72
этилового
ректификованного
путем
ректификации. Ректификационная
колонка
длиной 550 мм и внутренним
диаметром
20 мм, флегмовое число 5
Насадка
- спиральки Левина из нержавеющей
стали
(2 х 2 х 0,2 мм). Основную
фракцию
отбирают при температуре 78,3 °С
(атмосферное
давление) в пределах
колебаний
+/- 0,1 °С.
Хроматон N (фракция 0,125 - 0,16 мм)
с
3% OV-225 - насадка хроматографической
колонки
(ЧСФР)
 
Основной
стандартный раствор с концентрацией N-(2-фуроил)- пиперазина
2500 мкг/мл готовят растворением 0,25 г вещества в этилацетате в мерной колбе
вместимостью 100 мл.
Растворы можно
хранить в холодильнике в закрытом сосуде в течение 3 суток.
 
Газообразный
азот в баллонах с редуктором            
ГОСТ 9293-74
Фильтры
АФА-ВП-10                                    
ТУ 85-743-80
 
Отбор пробы
воздуха
 
Воздух с объемным
расходом 10 л/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-20.
Для измерения 1/2 ПДК достаточно отобрать 125 л воздуха. Пробы можно хранить в
холодильнике в закрытом сосуде в течение недели.
 
Подготовка
к измерению
 
Приготовление хроматографической колонки.
Хроматографическую колонку заполняют под вакуумом готовой насадкой - хроматон
N с 3% OV-225. Колонку кондиционируют 23 ч при температуре 180 °С и скоростью газа-носителя 30 мл/мин.
Количественный
анализ проводят методом абсолютной калибровки с использованием градуировочных растворов, которые готовят с концентрацией
от 0,125 до 2,5 мкг/мл путем соответствующего разбавления стандартного раствора
этилацетатом. Растворы устойчивы в течение суток при хранении в холодильнике в
закрытых сосудах.
Градуировочные растворы в количестве 2 мкл вводят через
самоуплотняющуюся мембрану в испаритель хроматографа.
Условия хроматографирования градуировочных
растворов и анализируемых проб:
 
температура
термостата колонки                     
150 °С;
температура
испарителя                             
190 °С;
температура
термостата детектора                   
250 °С;
скорость
потока газа-носителя (азота)              
30 мл/мин.;
скорость
движения диаграммной ленты                
1,5 мм/мин.;
объем
вводимой пробы                               
2 мкл.;
                                                            -10
масштаб
чувствительности прибора                   
1,6 х 10   А;
время
удерживания N-(2-фуроил)-пиперазина           22 мин.
 
Строят градуировочный график зависимости площади пика (кв. мм) от
количества N-(2-фуроил)-пиперазина
в хроматографируемом объеме (мкг).
Градуировочный график строят не менее чем по 6 точкам, проводя не менее 5
параллельных определений для каждой концентрации. Проверку градуировочного
графика следует проводить при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в
мес.
 
Проведение
измерения
 
Фильтр с отобранной
пробой помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 10 мл этилового
спирта и оставляют на 15 мин. при комнатной температуре и периодическом
перемешивании. Степень десорбции с фильтра - 98,5%.
Раствор переносят
количественно в грушевидную колбу вместимостью 25 мл и упаривают под вакуумом
при температуре 30 - 35 °С до постоянной массы. Сухой
остаток растворяют в 0,5 мл этилацетата.
2 мкл полученного раствора вводят через самоуплотняющуюся
мембрану в испаритель хроматографа. На полученной хроматограмме измеряют площадь пика.
Количественное
определение N-(2-фуроил)-пиперазина
в хроматографируемом объеме проводят по
предварительно построенному градуировочному графику.
 
Расчет
концентрации
 
Концентрацию
N-(2-фуроил)-пиперазина (С)
в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:
 
                                  а х в
                              С = -----,
                                  б х V
 
где:
а - содержание
N-(2-фуроил)-пиперазина в хроматографируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
б - объем пробы, взятой для анализа, мл;
в - общий объем
анализируемого раствора, мл;
V - объем воздуха,
отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
 
Методические
указания разработаны НИО "Экотокс", г.
Москва.
 
 
 
 
 
Приложение 1
 
    Приведение  объема воздуха к
стандартным условиям (температура
20 °С и давление 760 мм рт.
ст.) проводят по формуле:
 
                          V  + (273 + 20) х Р
                   
V   = -------------------,
                    
20   (273 + t) х 101,33
 
    где:
    V  - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
     t
    Р  -   барометрическое   давление,  
кПа  (101,33  кПа 
=  760
мм рт. ст.);
    t -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
    Для   удобства 
расчета   V    следует 
пользоваться  таблицей
                               20
коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха
к стандартным
условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.
                        t
 
 
 
 
 
Приложение
2
 
КОЭФФИЦИЕНТЫ
ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К СТАНДАРТНЫМ
УСЛОВИЯМ
 
 
  |                           Давление Р, кПа/мм рт. ст.                          | 
 
  | °С
   | 97,33/730
 | 97,86/734
 | 98,4/
  738
 | 98,93/742
 | 99,46/746
 |  100/ 750
 | 100,53/754
 | 101,06/758
 | 101,33/760
 | 101,86/764
 | 
 
  | -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963
   | 1,2026
   | 1,2058
   | 1,2122
   | 
 
  | -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768
   | 1,1831
   | 1,1862
   | 1,1925
   | 
 
  | -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581
   | 1,1643
   | 1,1673
   | 1,1735
   | 
 
  | -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399
   | 1,1460
   | 1,1490
   | 1,1551
   | 
 
  | -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224
   | 1,1284
   | 1,1313
   | 1,1373
   | 
 
  | -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053
   | 1,1112
   | 1,1141
   | 1,1200
   | 
 
  | -6
   | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887
   | 1,0945
   | 1,0974
   | 1,1032
   | 
 
  | -2
   | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726
   | 1,0784
   | 1,0812
   | 1,0869
   | 
 
  | 0   | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648
   | 1,0705
   | 1,0733
   | 1,0789
   | 
 
  | +2
   | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571
   | 1,0627
   | 1,0655
   | 1,0712
   | 
 
  | +6
   | 1,0087 | 1,0143 | 0,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419
   | 1,0475
   | 1,0502
   | 1,0557
   | 
 
  | +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272
   | 1,0326
   | 1,0353
   | 1,0407
   | 
 
  | +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128
   | 1,0183
   | 1,0209
   | 1,0263
   | 
 
  | +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 1,9989
   | 1,0043
   | 1,0069
   | 1,0122
   | 
 
  | +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921
   | 0,9974
   | 1,0000
   | 1,0053
   | 
 
  | +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853
   | 0,9906
   | 0,9932
   | 1,9985
   | 
 
  | +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787
   | 0,9839
   | 0,9865
   | 1,9917
   | 
 
  | +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721
   | 0,9773
   | 0,9799
   | 1,9851
   | 
 
  | +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657
   | 0,9708
   | 0,9734
   | 1,9785
   | 
 
  | +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594
   | 0,9645
   | 0,9670
   | 0,9723
   | 
 
  | +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468
   | 0,9519
   | 0,9544
   | 0,9595
   | 
 
  | +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347
   | 0,9397
   | 0,9421
   | 0,9471
   | 
 
 
 
 
 
Приложение
3
 
Рис. 1.
Ловушка-концентратор. Общий вид.
 
Рисунок не
приводится.
 
Рис. 2.
Ловушка-концентратор.
 
Рисунок не
приводится.
 
 
 
 
 
Приложение
4
 
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ
 
     Название вещества               Методические указания
 
1.
Аммоний винно-кислый       Методические
указания на
кислый                        фотометрическое
определение аммиака:
                              Сб. МУ, в. 1 - 5.
М., 1981. 58 с.
                              К = 9,82
Аммоний
винно-кислый          Методические
указания на
                              фотометрическое
определение
                              аммиака: Сб. МУ,
в. 1 - 5. М., 1981.
                              58 с.  К = 5,41
2.
Калий винно-кислый         Методические указания по измерению
Калий
винно-кислый кислый    
концентраций сульфата калия,
                              калийной магнезии
и хлорида калия в
                              воздухе рабочей зоны: Сб. МУ, в. 22.
                              М., 1988. 182 с.
К = 2,9 и 4,82
3.
Калий сурьмоксид           Методические указания по
винно-кислый                  полярографическому
измерению
                              концентраций
сурьмы в воздухе
                              рабочей зоны: Сб. МУ, в. 8. М.,
                              1983. 90 с. К =
2,66
4.
Натрий винно-кислый        Методические указания по измерению
кислый                        концентраций натрия
сульфата в
                              воздухе рабочей зоны методом
                             
атомно-абсорбционной
                              спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
                              М., 1986. 135 с.
К = 7,48
Натрий
винно-кислый          
Методические указания по измерению
                              концентраций
натрия сульфата в
                              воздухе рабочей зоны методом
                             
атомно-абсорбционной
                              спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
                              М., 1986. 135 с. К = 4.22
Калий-натрий
винно-кислый    
Методические указания по измерению
                              концентраций
натрия сульфата в
                              воздухе рабочей зоны методом
                              атомно-абсорбционной
                              спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
                              М., 1986. 135 с.
К = 3,39
5.
Полиметилмочевина          Методические указания по
                              гравиметрическому
определению пыли
                              в воздухе рабочей
зоны и в системах
                              вентиляционных
установок: Сб. МУ,
                              в. 1 - 5. М.,
1981. 235 с.
6.
Трифторметансульфофторид   Методические указания на
(фторангидрид трифторметан   
фотометрическое определение
сульфокислоты)                фторорганических соединений:
Сб. МУ,
                              в. 1 - 5. М.
1981. 187 с. К = 2
7.
Хлоргидрат                 Методические указания на
изонипекотиновой кислоты      фотометрическое определение
                              диэтиламина в воздухе: Сб. МУ, в.
                              1 - 5. М., 1981.
123 с. Отбор проб
                              на фильтр со
скоростью 2 л/мин.