Утверждаю
Председатель
Госкомсанэпиднадзора
России,
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Е.Н.БЕЛЯЕВ
8 июня 1996 года
 
Дата введения:
с момента
утверждения
 
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
 
ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ МЕТРОНИДАЗОЛА
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
 
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.0.441-96
 
1. Разработаны с
целью обеспечения контроля соответствия фактических
концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) -
санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2. Утверждены
Председателем Госкомсанэпиднадзора России (Главным государственным санитарным
врачом Российской Федерации 8 июня 1996 г.).
3. Разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями
ГОСТа 12.1.005-88. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие
санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79. ССБТ "Воздух
рабочей зоны. Требования к методикам контроля измерения концентраций вредных
веществ", ГОСТ Р 1.5-92, п. 7.3, ГОСТ 8.010-90
"Государственная система обеспечения единства измерений. Методики
выполнения измерений".
4. Одобрены
комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию
Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией "Научные основы гигиены
труда и профпатологии".
5. Предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий
промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных
веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и
ведомств.
6. Введены впервые.
Ответственный
исполнитель: Г.А. Дьякова.
Исполнители: Г.А.
Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Е.Н. Грицун,
Т.В. Рязанцева, Г.Ф. Громова.
 
Структурная формула
(не приводится).
    C H N
O                                             
М. м. 171
     6 9 3 3
 
Метронидазол (1-бета-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол) - белый или слегка
зеленоватый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, трудно - в спирте.
В воздухе находится
в виде аэрозоля.
ПДК в воздухе - 1
мг/куб. м.
 
Характеристика
метода
 
Определение
основано на электровосстановлении методом
дифференциальной импульсной полярографии электрохимически
активного заместителя (нитрогруппы), связанного с гетероциклом.
Отбор проб проводят
с концентрированием на фильтр.
Нижний предел
измерения вещества в анализируемом растворе - 0,2 мкг/мл.
Нижний предел
измерения вещества в воздухе - 0,5 мг/куб. м (при отборе 10 л воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций в воздухе - от 0,5 до 4,3 мг/куб. м.
Определению могут
мешать соединения, способные к восстановлению в данных условиях.
Суммарная
погрешность измерения не превышает +/- 12%.
Время выполнения
измерения, включая отбор проб, - 20 - 30 мин.
 
Приборы,
аппаратура, посуда
 
Полярограф
ПУ-1 (или РА-2) с измерительной
ячейкой,
снабженной ртутным капающим
электродом
с принудительным отрывом капли,
вспомогательным электродом (платиновая
проволочка)
и электродом сравнения
(насыщенный
каломельный)
Аспирационное
устройство
Фильтродержатели
Колбы
мерные вместимостью 25, 100 мл                
ГОСТ 1770-74
Пипетки
вместимостью 1 и 10 мл                      
ГОСТ 20292-74
Пробирки
с пришлифованной пробкой
вместимостью
10 и 15 мл                             
ГОСТ 25336-82
 
Реактивы,
растворы, материалы
 
Метронидазол
Стандартный раствор
N 1 с концентрацией 200 мкг/мл: 0,005 г препарата (точная навеска) переносят в
мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора диметилсульфоксидом
до метки и перемешивают до полного растворения.
Стандартный раствор
N 2 с концентрацией 40 мкг/мг: 5 мл стандартного раствора N 1 с концентрацией
200 мкг/мл вносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят объем раствора
дистиллированной водой до метки.
Стандартные
растворы хранят в холодильнике в течение 7 дней.
 
Отбор пробы
воздуха
 
Воздух с объемным
расходом 1 л/мин. аспирируют через фильтр типа
АФА-ВП, закрепленный в фильтродержателе.
Для измерения 1/2
ПДК достаточно отобрать 10 л воздуха.
 
Подготовка
к измерению
 
В подготовленную
измерительную ячейку, пропуская ток инертного газа, вносят пипеткой 10 мл
фонового раствора, определенный объем стандартного раствора в соответствии с
таблицей и в течение 10 мин. пропускают инертный газ.
Регистрируют
дифференциальную импульсную полярограмму в интервале
потенциалов (минус 0,1 - минус 0,5) В. Условия регистрации полярограмм:
    период
капания (время задержки)                
1 с;
    амплитуда
импульса                              50
мВ;
    скорость
развертки                              5
мВ/с;
    чувствительность                                1 х 10;
    масштабы
координат самописца                    Х
- 100 мВ/см,
                                                   
Y - 5 мВ/см.
    В этих
условиях потенциал пика Е  = минус (0,3 +/- 0,02) В.
                                    п
    По  окончании 
регистрации  раствор  сливают, ячейку промывают
водой  и  повторяют 
цикл  операций для
следующей концентрационной
точки. 
Концентрацию  раствора  в 
ячейке (С  )
вычисляют с учетом
                                            яч
концентрации 
стандартного  раствора  (С  ) 
и разведения в ячейке
                                        ст
(р):
 
                           С   = С   / р.
                            яч    ст
 
Высоту пика на полярограмме измеряют как расстояние (см)
между точкой пересечения перпендикуляра, опущенного из точки максимума, с
касательной к восходящей ветви пика.
    Серию   измерений  
для   построения  градуировочного  графика
повторяют 
3  -  5  раз
и находят средние значения высоты пика для
каждой  
концентрационной  точки.  Строят 
градуировочный 
график,
откладывая  на
оси  абсцисс  концентрацию 
раствора в ячейке (С 
)
                                                              
яч
(мкг/мл),  а 
по  оси  ординат 
-  среднее значение высоты пика на
полярограмме (мм).
Градуировочный график проверяют при замене реактивов, капилляра, но не реже 1 раза в
месяц. Для построения градуировочного графика готовят
шкалу градуировочных растворов согласно таблице.
 
Таблица
 
ШКАЛА
ГРАДУИРОВОЧНЫХ РАСТВОРОВ
 
 
  |  N п/п
 | Объем
  стандартногор-ра N 2,
  мл
 |    Фоновый   
  электролит, мл
 |  Концентрация вещества в  градуировочном
  р-ре,
 мкг/мл
 | 
 
  | 1   | 0,05               | 10             | 0,199                      | 
 
  | 2   | 0,10               | 10             | 0,396                      | 
 
  | 3   | 0,20               | 10             | 0,784                      | 
 
  | 4   | 0,30               | 10             | 1,160                      | 
 
  | 5   | 0,35               | 10             | 1,350                      | 
 
  | 6   | 0,45               | 10             | 1,720                      | 
 
Проведение
измерения
 
Фильтр с отобранной
пробой переносят в пробирку с пришлифованной пробкой вместимостью 25 мл,
приливают 25 мл диметилсульфоксида, встряхивают 2 - 3
мин. и фильтруют.
В подготовленную
ячейку вносят 10 мл фонового раствора, определенный объем (см. табл.) анализируемого
раствора и пропускают инертный газ в течение 10 мин. Регистрируют полярограмму при условиях, аналогичных построению градуировочного графика. Измеряют высоту пика на полярограмме и определяют концентрацию метронидазола
по градуировочному графику.
 
Расчет
концентрации
 
Концентрацию
препарата (С) в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:
 
                              а х б х р
                          С = ---------,
                                  V
 
где:
а - концентрация метронидазола в растворе, найденная по градуировочному
графику, мкг/мл;
б - общий объем экстракта пробы с фильтра, мл;
р - коэффициент разведения пробы в полярографической
ячейке;
V - объем воздуха,
отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
 
Методические
указания разработаны ГНИТИАФ, г. Санкт-Петербург.
 
 
 
 
 
Приложение 1
 
Приведение объема
воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и
давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:
 
                          V  + (273 + 20) х Р
                   
V   = -------------------,
                    
20   (273 + t) х 101,33
 
    где:
    V  - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
     t
    Р  -   барометрическое   давление,  
кПа  (101,33  кПа 
=  760
мм рт. ст.);
    t -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
    Для   удобства 
расчета   V    следует 
пользоваться  таблицей
                               20
коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха
к стандартным
условиям надо умножить V  на соответствующий коэффициент.
                        t
 
 
 
 
 
Приложение
2
 
КОЭФФИЦИЕНТЫ
ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К СТАНДАРТНЫМ
УСЛОВИЯМ
 
 
  |                           Давление Р, кПа/мм рт. ст.                          | 
 
  | °С
   | 97,33/730
 | 97,86/734
 | 98,4/
  738
 | 98,93/742
 | 99,46/746
 |  100/ 750
 | 100,53/754
 | 101,06/758
 | 101,33/760
 | 101,86/764
 | 
 
  | -30 | 1,1582 | 1,1646 | 1,1709 | 1,1772 | 1,1836 | 1,1899 | 1,1963
   | 1,2026
   | 1,2058
   | 1,2122
   | 
 
  | -26 | 1,1393 | 1,1456 | 1,1519 | 1,1581 | 1,1644 | 1,1705 | 1,1768
   | 1,1831
   | 1,1862
   | 1,1925
   | 
 
  | -22 | 1,1212 | 1,1274 | 1,1336 | 1,1396 | 1,1458 | 1,1519 | 1,1581
   | 1,1643
   | 1,1673
   | 1,1735
   | 
 
  | -18 | 1,1036 | 1,1097 | 1,1158 | 1,1218 | 1,1278 | 1,1338 | 1,1399
   | 1,1460
   | 1,1490
   | 1,1551
   | 
 
  | -14 | 1,0866 | 1,0926 | 1,0986 | 1,1045 | 1,1105 | 1,1164 | 1,1224
   | 1,1284
   | 1,1313
   | 1,1373
   | 
 
  | -10 | 1,0701 | 1,0760 | 1,0819 | 1,0877 | 1,0986 | 1,0994 | 1,1053
   | 1,1112
   | 1,1141
   | 1,1200
   | 
 
  | -6
   | 1,0540 | 1,0599 | 1,0657 | 1,0714 | 1,0772 | 1,0829 | 1,0887
   | 1,0945
   | 1,0974
   | 1,1032
   | 
 
  | -2
   | 1,0385 | 1,0442 | 1,0499 | 1,0556 | 1,0613 | 1,0669 | 1,0726
   | 1,0784
   | 1,0812
   | 1,0869
   | 
 
  | 0   | 1,0309 | 1,0366 | 1,0423 | 1,0477 | 1,0535 | 1,0591 | 1,0648
   | 1,0705
   | 1,0733
   | 1,0789
   | 
 
  | +2
   | 1,0234 | 1,0291 | 1,0347 | 1,0402 | 1,0459 | 1,0514 | 1,0571
   | 1,0627
   | 1,0655
   | 1,0712
   | 
 
  | +6
   | 1,0087 | 1,0143 | 0,0198 | 1,0253 | 1,0309 | 1,0363 | 1,0419
   | 1,0475
   | 1,0502
   | 1,0557
   | 
 
  | +10 | 0,9944 | 0,9999 | 0,0054 | 1,0108 | 1,0162 | 1,0216 | 1,0272
   | 1,0326
   | 1,0353
   | 1,0407
   | 
 
  | +14 | 0,9806 | 0,9860 | 0,9914 | 0,9967 | 1,0027 | 1,0074 | 1,0128
   | 1,0183
   | 1,0209
   | 1,0263
   | 
 
  | +18 | 0,9671 | 0,9725 | 0,9778 | 0,9830 | 0,9884 | 0,9936 | 1,9989
   | 1,0043
   | 1,0069
   | 1,0122
   | 
 
  | +20 | 0,9605 | 0,9658 | 0,9711 | 0,9783 | 0,9816 | 0,9868 | 0,9921
   | 0,9974
   | 1,0000
   | 1,0053
   | 
 
  | +22 | 0,9539 | 0,9592 | 0,9645 | 0,9696 | 0,9749 | 0,9800 | 0,9853
   | 0,9906
   | 0,9932
   | 1,9985
   | 
 
  | +24 | 0,9475 | 0,9527 | 0,9579 | 0,9631 | 0,9683 | 0,9735 | 0,9787
   | 0,9839
   | 0,9865
   | 1,9917
   | 
 
  | +26 | 0,9412 | 0,9464 | 0,9516 | 0,9566 | 0,9618 | 0,9669 | 0,9721
   | 0,9773
   | 0,9799
   | 1,9851
   | 
 
  | +28 | 0,9349 | 0,9401 | 0,9453 | 0,9503 | 0,9555 | 0,9605 | 0,9657
   | 0,9708
   | 0,9734
   | 1,9785
   | 
 
  | +30 | 0,9288 | 0,9339 | 0,9391 | 0,9440 | 0,9432 | 0,9542 | 0,9594
   | 0,9645
   | 0,9670
   | 0,9723
   | 
 
  | +34 | 0,9167 | 0,9218 | 0,9268 | 0,9318 | 0,9368 | 0,9418 | 0,9468
   | 0,9519
   | 0,9544
   | 0,9595
   | 
 
  | +38 | 0,9049 | 0,9099 | 0,9149 | 0,9199 | 0,9248 | 0,9297 | 0,9347
   | 0,9397
   | 0,9421
   | 0,9471
   | 
 
 
 
 
 
Приложение
3
 
Рис. 1.
Ловушка-концентратор. Общий вид.
 
Рисунок не
приводится.
 
Рис. 2.
Ловушка-концентратор.
 
Рисунок не
приводится.
 
 
 
 
 
Приложение
4
 
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ
 
     Название вещества               Методические указания
 
1.
Аммоний винно-кислый       Методические
указания на
кислый                        фотометрическое
определение аммиака:
                              Сб. МУ, в. 1 - 5.
М., 1981. 58 с.
                              К = 9,82
Аммоний
винно-кислый          Методические
указания на
                              фотометрическое
определение
                              аммиака: Сб. МУ,
в. 1 - 5. М., 1981.
                              58 с.  К = 5,41
2.
Калий винно-кислый         Методические указания по измерению
Калий
винно-кислый кислый    
концентраций сульфата калия,
                              калийной магнезии
и хлорида калия в
                              воздухе рабочей зоны: Сб. МУ, в. 22.
                              М., 1988. 182 с.
К = 2,9 и 4,82
3.
Калий сурьмоксид           Методические указания по
винно-кислый                  полярографическому
измерению
                              концентраций
сурьмы в воздухе
                              рабочей зоны: Сб.
МУ, в. 8. М.,
                              1983. 90 с. К =
2,66
4.
Натрий винно-кислый        Методические указания по измерению
кислый                        концентраций натрия
сульфата в
                              воздухе рабочей зоны методом
                             
атомно-абсорбционной
                              спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
                              М., 1986. 135 с.
К = 7,48
Натрий
винно-кислый          
Методические указания по измерению
                              концентраций
натрия сульфата в
                              воздухе рабочей зоны методом
                             
атомно-абсорбционной
                              спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
                              М., 1986. 135 с.
К = 4.22
Калий-натрий
винно-кислый    
Методические указания по измерению
                              концентраций
натрия сульфата в
                              воздухе рабочей зоны методом
                             
атомно-абсорбционной
                              спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
                              М., 1986. 135 с. К = 3,39
5.
Полиметилмочевина          Методические указания по
                              гравиметрическому
определению пыли
                              в воздухе рабочей
зоны и в системах
                              вентиляционных
установок: Сб. МУ,
                              в. 1 - 5. М.,
1981. 235 с.
6.
Трифторметансульфофторид   Методические указания на
(фторангидрид трифторметан   
фотометрическое определение
сульфокислоты)                фторорганических соединений:
Сб. МУ,
                              в. 1 - 5. М.
1981. 187 с. К = 2
7.
Хлоргидрат                 Методические указания на
изонипекотиновой кислоты      фотометрическое определение
                              диэтиламина в воздухе: Сб. МУ, в.
                              1 - 5. М., 1981. 123 с.
Отбор проб
                              на фильтр со
скоростью 2 л/мин.