Утверждаю
Председатель
Госкомсанэпиднадзора
России,
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Е.Н.БЕЛЯЕВ
8 июня 1996 года
Дата введения:
с момента
утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ДИНИТРИЛА МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.0.423-96
1. Разработаны с
целью обеспечения контроля соответствия фактических
концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК)
и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) -
санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении
санитарного контроля.
2. Утверждены
Председателем Госкомсанэпиднадзора России (Главным государственным санитарным
врачом Российской Федерации 8 июня 1996 г.).
3. Разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями
ГОСТа 12.1.005-88. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические
требования", ГОСТа 12.1.016-79. ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования
к методикам контроля измерения концентраций вредных веществ", ГОСТ Р 1.5-92, п. 7.3, ГОСТ 8.010-90 "Государственная
система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений".
4. Одобрены
комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию
Госкомсанэпиднадзора России и Проблемной комиссией "Научные основы гигиены
труда и профпатологии".
5. Предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий
промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных
веществ в воздухе рабочей зоны, а также заинтересованных министерств и
ведомств.
6. Введены впервые.
Ответственный
исполнитель: Г.А. Дьякова.
Исполнители: Г.А.
Дьякова, Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Е.Н. Грицун,
Т.В. Рязанцева, Г.Ф. Громова.
_
C = N
|
CH
| 2
| _
C = N
М. м. 66,0.
Динитрил малоновой
кислоты (ДМК) представляет собой
кристаллическое
вещество желтого цвета. Т - 32 °С, Т - 220
пл. кип.
°С. Растворяется в воде и многих органических
растворителях.
В воздухе находится
в виде аэрозоля и паров.
Проникает через
неповрежденную кожу.
ПДК в воздухе - 9,3
мг/куб. м.
Характеристика
метода
Метод основан на
превращении динитрила малоновой
кислоты в бромциан с дальнейшим измерением последнего газохроматографически
на приборе с детектором по электронному захвату.
Отбор проб проводят
с концентрированием на фильтр и поглотительный сосуд, заполненный водой.
Нижний предел
измерения содержания вещества в хроматографируемом
объеме - 0,0006 мкг.
Нижний предел
измерения концентрации вещества в воздухе - 0,15 мг/куб. м (при отборе 7 л
воздуха).
Диапазон измеряемых
концентраций вещества в воздухе - от 0,15 до 1,5 мг/куб. м.
Измерению не мешают
ацетонитрил, аммиак, предельные и непредельные
углеводороды, ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол, фенол),
окислы азота и серы. Измерению мешают цианиды и роданиды.
Суммарная
погрешность не превышает +/- 15%.
Время выполнения
измерения, включая отбор проб, - около 40 мин.
Приборы,
аппаратура, посуда
Хроматограф
с детектором по электронному захвату
Колонка
стеклянная длиной 2 м, диаметром 2 мм
Аспирационное
устройство
Поглотительные
приборы Рихтера
Микрошприц МШ-10 ГОСТ
8043-74
Колбы
мерные вместимостью 25, 50 и 100 мл
ГОСТ 20292-74
Пробирки
вместимостью 5 и 10 мл ГОСТ 1770-74
с
полиэтиленовыми пробками
Реактивы,
растворы, материалы
Натрия
гидроокись, ч.д.а., 0,05 н раствор ГОСТ 4328-77
Калий
марганцевокислый, х.ч., 0,1
н раствор ГОСТ 20490-75
Раствор KMnO щелочной (1,75 мл 0,1 н KMnO
4 4
доводят
до 100 мл 0,05 н NaOH)
Калий
бромистый, х.ч. ГОСТ 4200-74
Калий
бромноватокислый, х.ч. ГОСТ 4457-74
Раствор бромид-бромата 0,1
н (2,74 RBrO
3
в
1 л дистиллированной воды)
Гидразин
сульфат, ч.д.а., 2%-ный
раствор
Толуол,
ч.д.а. ГОСТ
5789-78
Хроматон N-АW с 15% полиэтиленгликоля
1500
(0,16
- 0,20 мм) (ЧСФР)
Азот
газообразный, ос.ч., в
баллоне с редуктором ГОСТ 9298-74
Стандартный раствор
N 1 с концентрацией динитрила малоновой
кислоты 1 мг/мл готовят растворением 0,1 г вещества в 100 мл воды. Раствор
устойчив при хранении в холодильнике в течение месяца.
Фильтры АФА-ВП-20.
Отбор пробы
воздуха
Воздух с объемным
расходом 0,5 л/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-20
и поглотительный сосуд Рихтера, заполненный 5 мл воды.
Для измерения 1/2
ПДК необходимо отобрать 7 л воздуха.
Отобранные пробы
сразу же подвергаются дальнейшей обработке.
Подготовка
к измерению
Приготовление хроматографической колонки.
Хроматографическую колонку с помощью вакуума заполняют готовой насадкой - хроматон N-АW с 15% ПЭГ 1500 и кондиционируют в токе газа-носителя
при температуре 100 °С в течение 12 ч.
Градуировочные растворы готовят в диапазоне изменения концентраций от 0,2 до 2
мкг/мл.
Для измерения
концентрации динитрила малоновой кислоты
в
пробирку
на 5 мл с полиэтиленовой пробкой
вносят по 1 мл каждого
градуировочного раствора,
добавляют 1 мл щелочного раствора KMnO ,
4
2 капли гидразина
и подкисляют 0,5 мл раствора H SO (1:1) до
2
4
обесцвечивания,
добавляют 0,1 мл бромид-броматной смеси. Раствор
встряхивают
до равномерного окрашивания
в желтый цвет. Затем
добавляют
3 капли 2%-ного раствора
гидразина сульфата до
обесцвечивания
жидкости. К раствору
добавляют 1 мл
толуола,
пробирку
герметично закрывают
полиэтиленовой пробкой и энергично
встряхивают в течение 3 мин.
Вводят 3 мкл каждого толуольного экстракта
в хроматограф через самоуплотняющуюся мембрану и строят градуировочную
кривую, выражающую зависимость высоты пика (мм) от
концентрации компонента (мкг/мл).
Построение градуировочного графика необходимо проводить не менее чем
по 6 точкам, проводя 5 параллельных измерений для каждой концентрации.
После проведения
экстракции пробы могут храниться в герметически закрытых пробирках в течение
недели.
Условия
хроматографирования:
температура термостата колонки 60 °С;
температура испарителя 100 °С;
температура термостата детектора 100 °С;
скорость потока газа-носителя 160 мл/мин.;
скорость движения диаграммной ленты 600 см/ч;
время удерживания BrCN 3 мин. 25 с.
Проведение
измерения
Фильтр с отобранной
пробой переносят в раствор из поглотительного прибора и встряхивают. Для
измерения ДМК 1 мл этого раствора сливают в пробирку на 5 мл с полиэтиленовой
пробкой, добавляют 1 мл дистиллированной воды и далее ведут обработку пробы как
в случае градуировочных растворов. 3 мкл толуольного слоя вводят с
помощью микрошприца в испаритель хроматографа через
самоуплотняющуюся мембрану. Записывают хроматограмму
и вычисляют высоту пика. По градуировочному графику
находят концентрацию определяемого компонента.
Расчет
концентрации
Концентрацию ДМК
(С) в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:
а х в
С = -----,
V
где:
а - концентрация
компонента, найденная по градуировочному графику,
мкг;
в - общий объем
поглотительного раствора, мл;
V - объем воздуха,
отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
Методические
указания разработаны НИИ "Экотокс", г.
Москва.
Приложение 1
Приведение объема воздуха к
стандартным условиям (температура
20 °С и давление 760 мм рт.
ст.) проводят по формуле:
V + (273 + 20) х Р
V = -------------------,
20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
t
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа
= 760
мм рт. ст.);
t -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства
расчета V следует
пользоваться таблицей
20
коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха
к стандартным
условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент.
t
Приложение
2
КОЭФФИЦИЕНТЫ
ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К СТАНДАРТНЫМ
УСЛОВИЯМ
|
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
|
|
°С
|
97,33/
730
|
97,86/
734
|
98,4/
738
|
98,93/
742
|
99,46/
746
|
100/
750
|
100,53/
754
|
101,06/
758
|
101,33/
760
|
101,86/
764
|
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2058
|
1,2122
|
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1460
|
1,1490
|
1,1551
|
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0535
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
0,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0557
|
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
0,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9830
|
0,9884
|
0,9936
|
1,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
1,9985
|
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
1,9917
|
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
1,9851
|
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9555
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
1,9785
|
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9391
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9199
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение
3
Рис. 1.
Ловушка-концентратор. Общий вид.
Рисунок не
приводится.
Рис. 2.
Ловушка-концентратор.
Рисунок не
приводится.
Приложение
4
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ
Название вещества Методические указания
1.
Аммоний винно-кислый Методические
указания на
кислый фотометрическое
определение аммиака:
Сб. МУ, в. 1 - 5.
М., 1981. 58 с.
К = 9,82
Аммоний
винно-кислый Методические
указания на
фотометрическое
определение
аммиака: Сб. МУ,
в. 1 - 5. М., 1981.
58 с. К = 5,41
2.
Калий винно-кислый Методические указания по измерению
Калий
винно-кислый кислый
концентраций сульфата калия,
калийной магнезии
и хлорида калия в
воздухе рабочей зоны: Сб. МУ, в. 22.
М., 1988. 182 с.
К = 2,9 и 4,82
3.
Калий сурьмоксид Методические указания по
винно-кислый полярографическому
измерению
концентраций сурьмы в
воздухе
рабочей зоны: Сб.
МУ, в. 8. М.,
1983. 90 с. К =
2,66
4.
Натрий винно-кислый Методические указания по измерению
кислый
концентраций натрия сульфата
в
воздухе рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
М., 1986. 135 с.
К = 7,48
Натрий
винно-кислый
Методические указания по измерению
концентраций
натрия сульфата в
воздухе рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
М., 1986. 135 с.
К = 4.22
Калий-натрий
винно-кислый
Методические указания по измерению
концентраций
натрия сульфата в
воздухе
рабочей зоны методом
атомно-абсорбционной
спектрофотометрии: Сб. МУ, в. 21.
М., 1986. 135 с.
К = 3,39
5.
Полиметилмочевина Методические указания по
гравиметрическому
определению пыли
в воздухе рабочей
зоны и в системах
вентиляционных
установок: Сб. МУ,
в. 1 - 5. М.,
1981. 235 с.
6.
Трифторметансульфофторид Методические указания на
(фторангидрид трифторметан
фотометрическое определение
сульфокислоты) фторорганических соединений:
Сб. МУ,
в. 1 - 5. М.
1981. 187 с. К = 2
7.
Хлоргидрат Методические указания на
изонипекотиновой кислоты фотометрическое определение
диэтиламина в воздухе: Сб. МУ, в.
1 - 5. М., 1981.
123 с. Отбор проб
на фильтр со скоростью 2
л/мин.