Утверждаю
Руководитель Федеральной
службы по надзору в
сфере
защиты прав
потребителей
и благополучия
человека,
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
2 августа 2006 года
Дата введения:
с момента
утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ
2-ХЛОР-[(4-ДИМЕТИЛАМИНО-6-ИЗОПРОПИЛИДЕНИМИНООКСИ-
1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗО-СУЛЬФАМИДА
(ХЛОРСУЛЬФОКСИМА) МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ
ЖИДКОСТНОЙ
ХРОМАТОГРАФИИ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.2097-06
1. Подготовлены ГУ
НИИ медицины труда РАМН.
2. Рекомендованы к
утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при
Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия
человека (протокол от 26.06.06 N 20).
3. Утверждены
Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и
благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской
Федерации Г.Г. Онищенко 2 августа 2006 г.
4. Введены впервые.
Введение
Методические
указания "Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей
зоны" (выпуск 48) разработаны с целью обеспечения
контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их
предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням
воздействия (ОБУВ) и является обязательным при осуществлении санитарного
контроля.
Методические
указания по контролю вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и
подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух
рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТ Р 8.563-96 "Государственная система обеспечения
единства измерений. Методики выполнения измерений", ГОСТ Р ИСО 5725-02 "Точность (правильность и прецизионность)
методов и результатов измерений" (части 1-6).
Методика
выполнена с использованием современных методов исследования, метрологически
аттестована и дает возможность контролировать концентрации химических веществ
на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в
гигиенических нормативах ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые
концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны", ГН 2.2.5.1314-03
"Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в
воздухе рабочей зоны" и дополнениях к ним.
Методические
указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей
зоны предназначены для учреждений Федеральной службы по надзору в сфере защиты
прав потребителей и благополучия человека, санитарных лабораторий промышленных
предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе
рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных
министерств и ведомств.
1. Область
применения
Настоящие
методические указания устанавливают методику количественного химического
анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем хлорсульфоксима методом
высокоэффективной жидкостной хроматографии в диапазоне массовых концентраций от
0,25 до 5,00 мг/куб. м.
2.
Характеристика вещества
2.1. Структурная
формула (не приводится).
2.2.
Эмпирическая формула C H ClN O S.
15 18 7 4
2.3. Молекулярная
масса: 427,5.
2.4.
Регистрационный номер CAS отсутствует.
2.5.
Физико-химические свойства.
Хлорсульфоксим -
твердое, мелкокристаллическое вещество белого цвета без запаха. Температура
плавления не ниже 198 °C. Нерастворим в воде,
малорастворим в метаноле, ацетоне, оксаноле.
Агрегатное
состояние в воздухе - аэрозоль.
2.6.
Токсикологическая характеристика.
Хлорсульфоксим
обладает общетоксическим действием, относится к 3 классу опасности.
Предельно
допустимая концентрация (ПДК) хлорсульфоксима в воздухе рабочей зоны составляет
1,0 мг/куб. м.
3.
Метрологические характеристики
Таблица 1
ДИАПАЗОН
ИЗМЕРЕНИЙ, ЗНАЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ
ПОГРЕШНОСТИ И ЕЕ
СОСТАВЛЯЮЩИХ ПРИ ДОВЕРИТЕЛЬНОЙ
ВЕРОЯТНОСТИ P =
0,95
┌────────────────┬───────────────┬────────────────────┬───────────────────┐
│ Диапазон
│Характеристика │ Характеристика
│ Характеристика │
│ измерений
│ погрешности │
случайной │ систематической │
│хлорсульфоксима,│ (границы, в
│ составляющей │
составляющей
│
│ мг/куб.
м │ которых
│погрешности (среднее│
погрешности │
│ │ находится
│ квадратическое │(границы, в которых│
│ │ погрешность) │отклонение случайной│ находится │
│ │ +/- дельта, %
│ составляющей │
систематическая │
│ │ │ погрешности) │
составляющая │
│ │ │ ° │ погрешности) │
│ │ │ сигма (дельта), % │ +/- дельта , % │
│ │ │ │ с │
├────────────────┼───────────────┼────────────────────┼───────────────────┤
│От
0,25 │17 │6 │12 │
│до
5,00 вкл. │ │ │ │
└────────────────┴───────────────┴────────────────────┴───────────────────┘
4. Метод
измерений
Измерение массовой
концентрации хлорсульфоксима в воздухе рабочей зоны выполняют методом высокоэффективной
жидкостной хроматографии с УФ-детектированием при
длине волны 230 нм.
Отбор проб проводят
с концентрированием на фильтр.
Нижний предел
измерения содержания хлорсульфоксима в анализируемом объеме раствора 0,02 мкг.
Нижний предел
измерения массовой концентрации хлорсульфоксима в воздухе 0,25 мг/куб. м (при
отборе 16 куб. дм воздуха).
Метод специфичен в
условиях производства хлорсульфоксима и гербицидных препаратов.
Определению не
мешает наличие в воздухе рабочей зоны диэтилэтаноламина, триэтиленгликоля,
хлорсульфурона.
5. Средства
измерений, вспомогательные
устройства,
материалы и реактивы
При выполнении
измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства,
материалы и реактивы.
5.1.
Средства измерений, вспомогательные
устройства,
материалы
Жидкостный
хроматограф фирмы "Hewlett Packard"
серии
1050, укомплектованный: УФ-детектором;
изократическим
насосом; персональной вычислительной
машиной
Vectra VL2 с дисплеем Ultra VGA 1280
с
программным обеспечением HPLC Chem Station
или
интегратором любой марки; печатающим
устройством
Laser Jet 4 Plus; устройством для
введения
образца с петлей вместимостью 0,05 куб. см
Колонка
хроматографическая длиной 200 мм,
внутренним
диаметром 4,6 мм, заполненная сорбентом
Lichrosorb
RP 18, с размером частиц 5 мкм
Аспирационное
устройство для отбора проб
воздуха,
модель М 822
ТУ 64-1-862-82
Ротаметр
для измерения объема воздуха
в
пределах от 1 до 20 куб. дм/мин. ТУ 64-1-0801-256-80
Весы
лабораторные ВЛР-200 ГОСТ 24104-01
Гири.
Набор (1 - 100 г) F ГОСТ 7328-01
1
Стаканчик
СВ 19/9 ГОСТ
25336-82
Цилиндры
3-250-2, 3-500-2
ГОСТ 1770-74
Колбы
мерные 2-50-2, 2-100-2, 2-200-2,
2-250-2,
2-500-2
ГОСТ 1770-74
Пипетки
1-1-2-2, 1-1-2-5, 1-1-2-10
ГОСТ 29227-91
Пипетки
1-2-1, 1-2-2, 2-2-5, 2-2-10
ГОСТ 29169-91
Шприц
медицинский 2А "Луер"
Воронка
Бюхнера 2
ГОСТ 9147-80
Колба
К-1-500-29/32 ТС ГОСТ 25336-82
Холодильник
ХПТ-1-200-14/23 ХС ГОСТ 25336-82
Переход
П-1-29/32-14/23 ТС
ГОСТ 25336-82
Колба
1-500
ГОСТ 25336-82
Секундомер
СОС пр. 20-2-000 "Агат" 4290В ГОСТ 5072-79
Фильтродержатель ТУ 7205-77
Фильтры
АФА-ВП-10
ТУ 95-1892-89
Фильтр
бумажный обеззоленный "синяя лента" ТУ 6-09-1678-86
Сушильный
шкаф СНОЛ 3,5.3,5.3,5/3,5 И1 ТУ 16.681.032-84
Электроплитка ГОСТ
14919-83
5.2.
Реактивы
Хлорсульфоксим
- стандартный образец
предприятия,
СТП 336-2000, очищенный
по
п. 9.1.1 с содержанием основного вещества
не
менее 98,5%
Метиловый
спирт
ГОСТ 6995-77
Уксусная
кислота
ГОСТ 61-75
Ортофосфорная
кислота
ГОСТ 6552-80
Борная
кислота
ГОСТ 9656-75
Натрий
сернокислый
ГОСТ 4166-76
Натрий
гидроксид
ГОСТ 4328-77
Ацетон
ГОСТ 2603-79
Уголь
активный осветляющий древесный
порошкообразный ГОСТ
4453-74
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Все
реактивы должны иметь квалификацию, х.ч., ч.д.а.
Допускается
применение других средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и
материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6.
Требования безопасности
6.1. При работе с
реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с
токсичными, едкими, легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении
анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности
по ГОСТ 12.1.004-91.
6.3. При выполнении
измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в
соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.
7.
Требования к квалификации оператора
К выполнению
измерений на жидкостном хроматографе HP 1050 допускаются лица с высшим или
средним специальным образованием, прошедшие обучение работе на жидкостном
хроматографе.
8. Условия
выполнения измерений
8.1. Процессы
приготовления растворов и обработки проб проводят в нормальных условиях при
температуре окружающего воздуха (20 +/- 5) °C, атмосферном давлении 84 - 106
кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
8.2. Выполнение
измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендуемых в
технической документации на прибор.
9.
Подготовка к выполнению измерений
Перед выполнением
измерений проводят следующие работы: очистка хлорсульфоксима, приготовление
растворов, подготовка прибора, установление градуировочной характеристики,
отбор проб.
9.1.
Приготовление растворов
9.1.1.
Очистка хлорсульфоксима. Помещают 5,00 г технического продукта хлорсульфоксима
в круглодонную колбу вместимостью 500 куб. см, приливают 250 куб. см ацетона,
присоединяют обратный холодильник и растворяют, нагревая до кипения на водяной
бане. Затем в колбу добавляют 0,20 г активированного угля, хорошо размешивают в
течение 5 мин. и фильтруют через предварительно подогретую в сушильном шкафу
воронку Бюхнера с бумажным фильтром "синяя лента".
Полученный фильтрат
охлаждают и выпавший осадок хлорсульфоксима
отфильтровывают через фильтр "синяя лента", промывают ацетоном и
высушивают до постоянной массы (в четвертом десятичном разряде) в сушильном
шкафу при температуре (50 +/- 2) °C. Срок хранения полученного стандартного
образца хлорсульфоксима по СТП 336-2000 - 12 месяцев.
9.1.2.
Приготовление исходного стандартного раствора N 1 хлорсульфоксима с массовой
концентрацией 0,2 мг/куб. см. Навеску стандартного образца хлорсульфоксима,
очищенного по п. 9.1.1, массой 0,04 г помещают в мерную колбу вместимостью 200
куб. см, растворяют в метиловом спирте и доводят объем раствора до метки
метиловым спиртом.
Раствор устойчив в
течение суток.
9.1.3.
Приготовление рабочего стандартного раствора N 2 с массовой концентрацией
хлорсульфоксима 0,02 мг/куб. см. С помощью пипетки отбирают 10 куб. см раствора
с массовой концентрацией 0,2 мг/куб. см, переносят в мерную колбу вместимостью
100 куб. см и доводят объем раствора до метки водно-метанольной смесью,
приготовленной по п. 9.1.7.
Раствор используют свежеприготовленным.
9.1.4.
Приготовление раствора гидроксида натрия с молярной концентрацией 0,2 моль/куб.
дм. Навеску гидроксида натрия массой 2,00 г помещают в мерную колбу
вместимостью 250 куб. см, растворяют в дистиллированной воде, доводят ею объем
раствора до метки и тщательно перемешивают.
9.1.5.
Приготовление универсального буферного раствора. В мерную колбу вместимостью
500 куб. см помещают 1,24 г борной кислоты, 1,54 куб. см ортофосфорной кислоты,
1,14 куб. см уксусной кислоты и доводят объем раствора до метки
дистиллированной водой. К 300 куб. см полученного раствора приливают 157,5 куб.
см раствора гидроксида натрия.
9.1.6.
Приготовление подвижной фазы. В мерную колбу вместимостью 500 куб. см помещают
2,80 г сернокислого натрия, приливают 200 куб. см универсального буферного
раствора, тщательно перемешивают до полного растворения соли. Затем приливают
200 куб. см метилового спирта и доводят объем раствора до метки универсальным
буферным раствором.
Подвижную фазу
готовят непосредственно перед проведением анализа.
9.1.7.
Приготовление водно-метанольной смеси. В мерную колбу вместимостью 500 куб. см
помещают 200 куб. см метилового спирта и доводят объем раствора до метки
дистиллированной водой.
9.2.
Подготовка прибора
Включение прибора и
вывод его на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к
прибору.
9.3.
Подготовка хроматографической колонки к работе
Аналитическую
колонку устанавливают в ячейку термостата жидкостного хроматографа и пропускают
через нее подвижную фазу со скоростью 1,2 куб. см/мин. в течение 1 ч в условиях
рабочего режима.
9.4.
Установление градуировочной характеристики
Градуировочную
характеристику, выражающую зависимость площади пика (относительные единицы) от
содержания хлорсульфоксима, устанавливают по пяти сериям растворов. Каждую серию,
состоящую из пяти градуировочных растворов и холостой пробы, готовят в мерных
колбах вместимостью 50 куб. см. Для этого в соответствии с табл. 2 в каждую
колбу вносят соответствующий объем рабочего стандартного раствора
хлорсульфоксима, приготовленного по п. 9.1.3, доводят объем раствора до метки
водно-метанольной смесью, приготовленной по п. 9.1.7.
Таблица 2
РАСТВОРЫ ДЛЯ
УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ
ХЛОРСУЛЬФОКСИМА
┌────────┬──────────────────────┬──────────┬────────────────┬─────────────┐
│
Номер │ Рабочий стандартный │Водно- │
Концентрация
│Содержание │
│раствора│ раствор │метаноль-
│хлорсульфоксима,│хлорсульфок- │
│ │ хлорсульфоксима N 2 │ная смесь,│ мг/куб. см
│сима в │
│ │(C = 0,02 мг/куб. см),│куб.
см │ │хроматогра- │
│ │ куб. см │ │ │фируемом │
│ │ │ │ │объеме,
мкг │
├────────┼──────────────────────┼──────────┼────────────────┼─────────────┤
│1 │0 │50 │0 │0 │
│2 │1,0 │49 │0,0004 │0,02 │
│3 │2,0 │48 │0,0008 │0,04 │
│4 │3,0 │47 │0,0012 │0,06 │
│5 │5,0 │45 │0,0020 │0,10 │
│6 │8,0 │42 │0,0032 │0,16 │
└────────┴──────────────────────┴──────────┴────────────────┴─────────────┘
Срок хранения
градуировочных растворов не более 2 ч.
Каждый из
полученных растворов вводят с помощью шприца в инжектор хроматографа и
хроматографируют в условиях, указанных в п. 9.5.
По полученным
данным строят градуировочную характеристику зависимости площади пика
(относительные единицы) от содержания хлорсульфоксима в хроматографируемом
объеме (мкг).
9.5.
Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:
объемный расход подвижной фазы 1,2 куб. см/мин.;
длина волны детектора 230 нм;
температура термостата 30 °C;
объем вводимой пробы 0,05 куб. см;
время удерживания (15,0 +/-
0,2) мин.
9.6. Отбор
проб воздуха
Воздух с объемным
расходом 4 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10, помещенный в
фильтродержатель.
Для определения 1/2
ПДК хлорсульфоксима следует отобрать 8 куб. дм воздуха. Отобранные пробы
хранятся в закрытых стаканчиках не более 2 ч.
10.
Выполнение измерений
Аэрозольный фильтр
помещают в стаканчик, с помощью пипетки приливают 10 куб. см водно-метанольной
смеси, приготовленной по п. 9.1.7, растворяют сорбированный на фильтре
хлорсульфоксим при постоянном перемешивании в течение 3 - 5 мин. Степень
десорбции составляет 97%.
Полученный раствор
с помощью шприца вводят в инжектор хроматографа и хроматографируют в условиях,
указанных в п. 9.5, не менее 3 раз.
По полученным
протоколам определяют среднее арифметическое значение площадей пиков
хлорсульфоксима. По градуировочной характеристике находят содержание
хлорсульфоксима в анализируемом растворе (мкг).
Если значение
площади пика хлорсульфоксима превышает верхнее предельное значение
градуировочной характеристики, анализ повторяют, предварительно разбавив пробу
в необходимое число раз.
11.
Вычисление результатов измерения
Массовую
концентрацию хлорсульфоксима в воздухе рабочей зоны (C, мг/куб. м) вычисляют по
формуле:
n x а x в
C = ------------,
б x V x 0,97
где:
n - степень чистоты
стандартного образца хлорсульфоксима;
а - содержание
хлорсульфоксима в анализируемом растворе, найденное по градуировочной
характеристике, мкг;
в - общий объем
анализируемого раствора, куб. см;
б - объем пробы, взятой для анализа, куб. см;
0,97 - степень
извлечения хлорсульфоксима с фильтра, полученная экспериментально;
V - объем воздуха,
отобранного для анализа (куб. дм) и приведенного к стандартным условиям
(Прилож. 1).
12.
Оформление результатов анализа
Результат
количественного анализа представляют в виде:
(C +/- ДЕЛЬТА),
мг/куб. м; P = 0,95,
где ДЕЛЬТА = 0,01 x
дельта x C - характеристика абсолютной погрешности.
Значение дельта
приведено в табл. 1.
13.
Контроль погрешности МВИ
13.1.
Контроль воспроизводимости МВИ
Оперативный
контроль воспроизводимости проводят по расхождению двух результатов измерений
концентраций хлорсульфоксима в пробе, полученных в условиях воспроизводимости с
использованием реальных проб воздуха, отобранных одновременно на двух каналах
аспиратора.
Отобранные пробы
анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя
условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа двумя
аналитиками, используют разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов.
Контроль воспроизводимости проводят
путем сравнения результата
контрольной процедуры D с нормативом контроля воспроизводимости
D .
контр. н
Рассчитывают результат контрольной
процедуры D ,
равный
контр.
расхождению двух результатов измерений концентраций:
D = |C
- C | <= D ,
контр. 1
2 н
где:
C , C -
результаты анализа двух проб воздуха, отобранных одновременно
1 2
на двух каналах аспиратора;
D = 0,17 x C - норматив контроля
воспроизводимости.
н
Если выполняется
условие D <= D ,
то воспроизводимость измерения
к н
считается удовлетворительной.
При превышении
норматива контроля воспроизводимости эксперимент повторяют, при повторном
превышении указанного норматива выясняют причины и по возможности устраняют их.
13.2. Оперативный
контроль погрешности МВИ
с помощью
аттестованных растворов
13.2.1.
Приготовление аттестованных растворов.
В 2 мерные колбы
вместимостью 50 куб. см помещают с помощью пипетки 1 и 8 куб. см рабочего
стандартного раствора хлорсульфоксима N 2, приготовленного по п. 9.1.3, доводят
объем раствора до метки водно-метанольной смесью и перемешивают. Получают
растворы с массовыми концентрациями 0,0004 мг/куб. см и 0,0032 мг/куб. см.
Значения
относительных погрешностей приготовления растворов составляют +/- 6,0% и +/-
2,3% соответственно.
13.2.2. Измерение
массовой концентрации хлорсульфоксима в аттестованных растворах.
Каждый из
полученных по п. 13.2.1 растворов вводят с помощью шприца в инжектор
хроматографа и хроматографируют в условиях п. 9.5.
13.2.3. Обработка
результатов контроля погрешности МВИ.
Рассчитывают
среднее арифметическое значение результатов двух измерений хлорсульфоксима в
аттестованном растворе:
X + X
1 2
X = -------,
2
где X
и X - результаты
измерений хлорсульфоксима в аттестованном
1 2
растворе.
Точность измерения
считается удовлетворительной, если полученное значение удовлетворяет условию:
|C - X| <= K,
где:
X - результат
контрольного измерения концентрации в аттестованном растворе;
C - аттестованное
значение массовой концентрации хлорсульфоксима в аттестованном растворе;
K = 0,13 x C -
норматив оперативного контроля точности при P = 0,90.
Если точность
контрольных измерений признана неудовлетворительной, эксперимент повторяют с
использованием других проб. При повторном несоответствии полученных результатов
нормативу контроля точности выясняют причины и устраняют их.
14. Нормы
затрат времени на анализ
Для проведения
серии анализов из трех проб требуется 3 ч 30 мин.
Методические
указания разработаны НИЦ "Экос", аналитическая лаборатория НИЦ ОАО
"Химпром", г. Новочебоксарск.
Приложение
1
ПРИВЕДЕНИЕ
ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
Приведение объема
воздуха к стандартным условиям (температура 20 °C и давление 101,33 кПа)
проводят по формуле:
V x (273 + 20) x P
t
V = -------------------,
20 (273 + t) x 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранного для анализа,
куб. дм;
t
P -
барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t -
температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства
расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов
20
(Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным
условиям надо умножить V
t
на соответствующий коэффициент.
Приложение
2
КОЭФФИЦИЕНТЫ
ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА
ВОЗДУХА К
СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
|
Давление P, кПа/мм рт. ст.
|
|
t
°C
|
97,33/
730
|
97,86/
734
|
98,4/
738
|
98,93/
742
|
99,46/
746
|
100/
750
|
100,53/
754
|
101,06/
758
|
101,33/
760
|
101,86/
764
|
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2058
|
1,2122
|
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1460
|
1,1490
|
1,1551
|
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0535
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
1,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0557
|
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
0,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9830
|
0,9884
|
0,9936
|
0,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
0,9985
|
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
0,9917
|
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
0,9851
|
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9555
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
0,9785
|
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9391
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9199
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение
3
УКАЗАТЕЛЬ ОСНОВНЫХ
СИНОНИМОВ, ТЕХНИЧЕСКИХ,
ТОРГОВЫХ И
ФИРМЕННЫХ НАЗВАНИЙ ВЕЩЕСТВ
1. Ацетонанил
2. Дезигрин
3. КАН
4. Смолистые
вещества
5. Хлорсульфоксим