Утверждаю
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации,
Первый заместитель
Министра
здравоохранения
Российской
Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
29 июня 2003 года
Дата введения -
с момента
утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.1619-03
1. Методические
указания подготовлены творческим коллективом специалистов
Научно-исследовательского института медицины труда РАМН (Л.Г. Макеева -
руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова) при
участии А. И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).
2. Рекомендованы к
утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по
государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме
"Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и
методбюро п/секции "Промышленно-санитарная
химия" Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и
профпатологии".
3. Рекомендованы к
утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому
нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.
4. Утверждены и
введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской
Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации
29.06.03.
5. Введены впервые.
1. Область
применения
Настоящие
Методические указания устанавливают количественный фотометрический анализ
воздуха рабочей зоны на содержание бета-галактозидазы в диапазоне массовых
концентраций 2,0 - 20,0 мг/куб. м.
2.
Характеристика вещества
Бета-галактозидаза
представляет собой фермент, получаемый при глубинном культивировании продуцента
бета-галактозидазы - Penicillium canescens F-178. Обладает специфической
бета-галактозидазной активностью, которая характеризуется способностью фермента
расщеплять бета-галактозидазные связи с образованием галактозы.
Препарат
предназначен для гидролиза лактозы молока и молочной сыворотки в молочной и
хлебопекарной промышленности.
2.1.
Физико-химические свойства.
Бета-галактозидаза
- порошок светло-бежевого цвета, хорошо растворимый в воде.
Молекулярная масса
- 120 кД.
Ферментативная
активность - 5000 Ед/г.
Агрегатное
состояние в воздухе - аэрозоль.
2.2.
Токсикологическая характеристика.
Бета-галактозидаза
является малотоксичным веществом при поступлении в организм через
желудочно-кишечный тракт, обладает слабым раздражающим действием на слизистые
оболочки глаз.
Предельно
допустимая концентрация (ПДК) бета-галактозидазы в воздухе рабочей зоны - 4,0
мг/куб. м. Класс опасности - III, "А".
3.
Погрешность измерений
Методика
обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций бета-галактозидазы с
погрешностью, не превышающей +/- 22%, при доверительной вероятности 0,95.
4. Метод
измерений
Измерение массовой
концентрации бета-галактозидазы выполняется методом фотометрии.
Метод основан на
определении концентрации орто-нитрофенола, образующегося при действии фермента
бета-галактозидазы на орто-нитрофенил-бета-D-галактопиранозид (НФГ). Измерение
концентрации орто-нитрофенола проводят при длине волны 440 нм.
За единицу
активности бета-галактозидазы принимают такое количество фермента, которое за 1
мин. гидролизует 1 мкмоль НФГ в стандартных условиях (30 °С,
рН 4,2).
Отбор проб проводят
с концентрированием на фильтр.
Нижний предел
измерения содержания бета-галактозидазы в анализируемой пробе (1,0 куб. см) -
10,0 мкг.
Нижний предел
измерения концентрации бета-галактозидазы в воздухе при отборе 50 куб. дм - 2,0
мг/куб. м.
Определению
бета-галактозидазы не мешает наличие в воздухе инвертазы и ксиланазы.
5. Средства
измерений, вспомогательные устройства,
материалы, реактивы
5.1. Средства
измерений, вспомогательные
устройства,
материалы
Колориметр
фотоэлектрический КФК-2; длина
волны
440 нм, погрешность 0,01D ТУ
3-3.1766-82
Фотометрическая
кювета с толщиной
оптического
слоя 30 мм
Весы
лабораторные аналитические ВЛА-200,
+/-
0,2 мг
ГОСТ 24104-88Е
Весы
лабораторные общего назначения
не
ниже 2-го класса точности
с
наибольшим пределом взвешивания 200 г
ГОСТ 24104-88
Ультратермостат,
(30,0 +/- 0,2) °С ГОСТ 20790-75
рН-Метр-милливольтметр
лабораторный
рН-121
(0 - 14 +/- 0,1) ед. рН ТУ
25.05.1689-74
Термометр
стеклянный ртутный группы 2 ГОСТ
13646-68
Холодильник
бытовой, 4 - 6 °С ГОСТ 16317-76
Секундомер ТУ
25-1819.002-90
Бюксы
(для взвешивания веществ), СВ 19/9
или
СВ 24/10 ГОСТ 25336-82Е
Бюксы
(для экстракции бета-галактозидазы),
СВ 30/45 ГОСТ 7148-70
Стаканы
В-1-50С, В-1-100ТС, В-1-250ТС,
В-1-500ТС ГОСТ
25336-82Е
Цилиндры
мерные 25-72-06-В-3-7,
100
куб. см
ГОСТ 1770-74
Колбы
мерные 1-го или 2-го исполнения,
25,
50, 100 и 1000 куб. см ГОСТ 1770-74Е
Пробирки
П-2-16-150 ХС ГОСТ
25336-82
Пипетки
измерительные 1, 2, 5, 10 куб. см ГОСТ
29227-91
Аспиратор
для отбора проб воздуха
модели
822, расход воздуха
до
20 куб. дм/мин.
ТУ 64-1-862-82
Фильтродержатель ТУ 96-72-05-77
Фильтры
АФА-ВП-10 ТУ
95-743-80
5.2. Реактивы
Бета-галактозидаза,
активность 5000 ЕД/г,
содержание
основного вещества
не
менее 95% ТУ 7384-034-19627570-00
Орто-нитрофенил-бета-D-галактопиранозид,
фирма
Sigma (США), CAS 369-07-3
Натрий
углекислый, ч.д.а. ГОСТ
83-79
Натрий
уксуснокислый 3-водный, ч.д.а. ГОСТ
199-78
Уксусная
кислота (ледяная), х.ч. ГОСТ 61-75
Дистиллированная
вода ГОСТ 6709-72
Допускается
применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и
материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6.
Требования безопасности
6.1. При работе с
реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с
токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении
анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной
безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. При выполнении
измерений с использованием фотоэлектроколориметра соблюдают правила
электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по
эксплуатации прибора.
Работа на
фотоэлектроколориметре должна проводиться в чистом помещении, свободном от
пыли, паров кислот и щелочей. Вблизи фотоэлектроколориметра не должны
располагаться громоздкие изделия, создающие неудобства в работе оператора (ГОСТ
15150-69).
7.
Требования к квалификации операторов
К выполнению
измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим и средним
специальным образованием, имеющие навыки работы на фотоэлектроколориметре.
8. Условия
измерений
8.1. Приготовление
растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при
температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном
давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80%.
8.2. Измерения на
фотоэлектроколориметре проводят в условиях, рекомендованных технической
документацией к прибору.
9.
Подготовка к выполнению измерений
9.1.
Приготовление растворов
9.1.1.
Приготовление стандартного раствора бета-галактозидазы, 1 г/куб. дм.
Количественно
переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см 0,1 г бета-галактозидазы,
объем доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.
Раствор готовят в
день проведения анализа.
9.1.2.
Приготовление раствора НФГ (субстрат), 0,01 моль/куб. дм.
Навеску НФГ 0,075 г
количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 куб. см, доводят до
метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.
Раствор может
храниться в холодильнике в течение 3-х суток. Пожелтевший раствор к
употреблению непригоден.
9.1.3.
Приготовление раствора натрия углекислого, 1 моль/куб. дм.
В мерную колбу
вместимостью 1000 куб. см вносят 106 г натрия углекислого, доводят до метки
дистиллированной водой и тщательно перемешивают.
Раствор может
храниться до 6 месяцев в холодильнике.
9.1.4.
Приготовление раствора кислоты уксусной, 0,2 моль/куб. дм.
В мерную колбу
вместимостью 1 куб. дм вносят 11,6 куб. см уксусной кислоты. Доводят до метки
дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают.
Раствор может
храниться до года в посуде с притертой пробкой.
9.1.5.
Приготовление раствора натрия уксуснокислого, 0,2 моль/л.
В мерную колбу
вместимостью 1 куб. дм вносят 27,2 г натрия уксуснокислого. Доводят до метки
дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают.
Раствор может храниться
до 2-х месяцев в холодильнике.
9.1.6.
Приготовление ацетатного буфера, 0,2 моль/куб. дм, рН 4.2.
Смешивают 73,5 куб.
см раствора уксусной кислоты концентрацией (0,2 моль/куб. дм) с 26,5 куб. см
раствора уксуснокислого натрия (0,2 моль/куб. дм), тщательно перемешивают.
Водородный показатель проверяют на рН-метре.
Раствор можно
хранить при комнатной температуре в течение 15 суток.
9.2.
Подготовка прибора
Подготовку
фотоэлектроколориметра проводят в соответствии с руководством по его
эксплуатации.
9.3.
Установление градуировочной характеристики
Градуировочную
характеристику, выражающую зависимость величины оптической плотности от массы
анализируемого вещества в пробе, взятой для анализа, устанавливают при помощи
градуировочных растворов бета-галактозидазы в соответствии с табл. 1.
Таблица 1
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
РАСТВОРОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ
|
N
градуи-
ровочного
раствора
|
Объем
стандартного
раствора
бета-галактозидазы
(1 мг/куб. см),
куб. см
|
Объем
дистилли-
рованной
воды,
куб. см
|
Содержание
бета-
галактозидазы в объеме
пробы (1,0 куб. см),
взятой для анализа,
мкг
|
|
1
|
0,0
|
100,0
|
0,0
|
|
2
|
1,0
|
99,0
|
10,0
|
|
3
|
2,0
|
98,0
|
20,0
|
|
4
|
3,0
|
97,0
|
30,0
|
|
5
|
4,0
|
96,0
|
40,0
|
|
6
|
6,0
|
94,0
|
60,0
|
|
7
|
10,0
|
90,0
|
100,0
|
Градуировочные
растворы готовятся непосредственно перед измерениями. Хранить не более 6 ч в
бытовом холодильнике.
В пробирки наливают
по 3,5 куб. см ацетатного буфера и 0,5 куб. см раствора НФГ (субстратный
раствор), прогревают в ультратермостате при 30 °С 10
мин. Затем в пробирки вносят по 1 куб. см градуировочных растворов,
перемешивают и включают секундомер. Пробирки выдерживают в ультратермостате 10
мин., после чего из них отбирают по 1 куб. см в ранее приготовленные пробирки,
содержащие по 1 куб. см 1-молярного раствора углекислого натрия.
Холостую пробу
получают путем последовательного добавления в пробирку 3,5 куб. см ацетатного
буфера, 0,5 куб. см раствора НФГ (субстратный раствор) и 1 куб. см
дистиллированной воды. Пробирки выдерживают в ультратермостате 10 мин. Далее
отбирают 1 куб. см в подготовленную пробирку, содержащую 1 куб. см 1-молярного
раствора углекислого натрия.
Во все пробирки
добавляют по 8 куб. см дистиллированной воды. В результате общий объем жидкости
в каждой пробирке составляет 10 куб. см.
Холостая проба
практически бесцветна. Растворы, содержащие бета-галактозидазу, имеют желтую
окраску, интенсивность которой тем сильнее, чем выше концентрация определяемого
вещества.
Измеряют оптическую
плотность растворов в кюветах с толщиной оптического слоя 30 мм при длине волны
440 нм по отношению к холостой пробе, не содержащей определяемого вещества
(раствор N 1 по таблице).
Строят
градуировочный график зависимости значения оптической плотности (при длине
волны 440 нм, в кюветах толщиной оптического слоя 30 мм) от концентрации
бета-галактозидазы.
Рабочая зона
оптического поглощения для градуировочного графика лежит в пределах 0,1 - 1,1.
Для построения
каждой точки градуировочного графика вычисляют среднее арифметическое значение
оптической плотности из пяти параллельных измерений.
Проверку
градуировочного графика проводят 1 раз в 3 месяца или в случае смены партии
реактивов, оборудования или приборов.
9.4. Отбор
проб воздуха
Воздух с объемным
расходом 10 куб. дм/мин. аспирируют в течение 5 мин. через фильтр АФА-ВП-10,
помещенный в фильтродержатель. Для определения 1/2 ПДК бета-галактозидазы
следует отобрать 50 куб. дм воздуха.
Отобранные пробы
хранятся в условиях сухого помещения в закрытом сосуде при комнатной
температуре до 5 суток.
10.
Выполнение измерения
10.1. Экстракция
бета-галактозидазы с фильтра
Фильтр с отобранной
пробой переносят в бюкс,
приливают в него 5 куб. см дистиллированной воды и оставляют на 10 мин., периодически
помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Полученный
раствор отливают в пробирку, а экстракцию продолжают, добавив в стаканчик с
фильтром 5 куб. см раствора дистиллированной воды. Затем фильтр тщательно
отжимают и удаляют. Растворы сливают в одну пробирку. Таким образом
получают 10 куб. см элюата бета-галактозидазы.
Степень
десорбции бета-галактозидазы с фильтра (К ) равняется
д
97%.
10.2. Проведение
анализа
Анализ 1,0 куб. см
элюата на содержание бета-галактозидазы проводят точно так же, как при
построении градуировочной характеристики.
Оптическую
плотность анализируемого раствора измеряют аналогично градуировочным растворам
по сравнению с холостым,
который готовят одновременно и аналогично пробам, используя чистый фильтр.
По градуировочному
графику находят количество бета-галактозидазы в объеме пробы, взятой для
анализа, соответствующее полученным значениям оптических плотностей.
Если значения
оптических плотностей находятся за пределами рабочей зоны градуировочного
графика, то опыт необходимо повторить с раствором, имеющим большее или меньшее
содержание бета-галактозидазы.
11. Расчет
концентрации вещества в воздухе
Массовую
концентрацию бета-галактозидазы в воздухе (С, мг/куб. м) вычисляют по формуле:
а х в
С = -----,
б х V
где:
а - содержание
бета-галактозидазы, найденное в анализируемом объеме раствора по
градуировочному графику, мкг;
б - объем пробы, взятой для анализа, куб. см;
в - общий объем
пробы, куб. см;
V - объем воздуха,
отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, куб. дм (см.
Прилож. 1).
12. Оформление
результатов анализа
Результат
количественного анализа представляют в виде (С +/- С х ДЕЛЬТА / 100) мг/куб. м,
Р = 0,95, где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности,
выраженная в процентах.
13.
Контроль погрешности методики
Значения полученных
метрологических характеристик погрешности, норматива оперативного контроля
точности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл.
2.
Таблица 2
РЕЗУЛЬТАТЫ
МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ
ФОТОМЕТРИЧЕСКОЙ
МЕТОДИКИ
|
Наименование метрологической
характеристики
|
|
диапазон
опреде-
ляемых массовых
концентраций
бета-галактози-
дазы, мг/куб. м
|
характеристи-
ка погрешнос-
ти ДЕЛЬТА, %
(Р = 0,95)
|
норматив
опера-
тивного контро-
ля погрешности
К, % (Р = 0,90,
m = 2)
|
норматив
опера-
тивного контроля
воспроизводимости
D, %
(Р = 0,95, m = 2)
|
|
2
- 20
|
22
|
18
|
22
|
13.1. Оперативный
контроль воспроизводимости
Оперативный
контроль воспроизводимости выполняют в одной серии
с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей
зоны из одного
традиционного места отбора двумя
пробоотборниками
одновременно.
Анализируют в соответствии
с прописью методики,
максимально варьируя условия проведения анализа:
партии реактивов,
набора
мерной посуды и т.д.,
и получают два результата С и С
1 2
анализов. Результаты анализа не должны отличаться
друг от друга на
величину,
большую, чем норматив
оперативного контроля
воспроизводимости D (%):
(С - С ) х 200
1 2
--------------- < D.
С + С
1 2
При превышении
расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля
воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного
норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и
устраняют их.
13.2. Оперативный
контроль точности
Внутренний
оперативный контроль точности проводят для каждого интервала определяемых
концентраций. Единичные контрольные измерения выполняют в одной серии с КХА
рабочих проб за период, в течение которого условия проведения КХА допустимо
считать постоянными. Число контрольных измерений зависит от установленных
планов статистического контроля точности.
Образцами для
оперативного контроля точности являются стандартные образцы с известным
содержанием измеряемого вещества, величина которого должна быть близкой к
анализируемым пробам.
При контроле
качества результатов КХА состава воздушных сред при отсутствии в лаборатории
промышленных смесей или невозможности их создания, в качестве образца для
контроля используют стандартный образец, нанесенный на фильтр или другое
устройство, на которое концентрируют исследуемые вещества. При этом следует
иметь в виду, что погрешность процедуры отбора проб контролируется путем
поверки используемых пробоотборников, и расчет норматива контроля точности
осуществляют, исходя из характеристики погрешности методики КХА за вычетом
характеристики погрешности используемого пробоотборника и характеристики погрешности,
связанной с неполным извлечением анализируемых компонентов.
Решение об
удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
(С - Х) х 200
оа
--------------- < К,
(С + Х)
оа
С -
содержание (концентрация) анализируемого вещества
в
оа
образце для анализа (по
приготовлению), мг/куб. м;
Х -
измеренное содержание (концентрация) вещества, мг/куб. м;
К - величина характеристики
оперативного контроля точности, %.
14. Нормы
затрат времени на анализ
Для проведения
анализа требуется 2,5 ч.
Методические
указания разработаны Российским государственным медицинским университетом (А.В.
Лиманцев).
Приложение
1
ПРИВЕДЕНИЕ
ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
Приведение объема
воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и
давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V х (273 + 20) х Р
t
V = -------------------,
20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранного для анализа,
куб. дм;
t
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.);
t -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства
расчета V следует пользоваться таблицей
20
коэффициентов
(Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным
условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент.
t
Приложение
2
КОЭФФИЦИЕНТЫ
ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К СТАНДАРТНЫМ
УСЛОВИЯМ
|
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
|
|
t
°C
|
97,33/
730
|
97,86/
734
|
98,4/
738
|
98,93/
742
|
99,46/
746
|
100/
750
|
100,53/
754
|
101,06/
758
|
101,33/
760
|
101,86/
764
|
|
-30
|
1,1582
|
1,1646
|
1,1709
|
1,1772
|
1,1836
|
1,1899
|
1,1963
|
1,2026
|
1,2058
|
1,2122
|
|
-26
|
1,1393
|
1,1456
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1644
|
1,1705
|
1,1768
|
1,1831
|
1,1862
|
1,1925
|
|
-22
|
1,1212
|
1,1274
|
1,1336
|
1,1396
|
1,1458
|
1,1519
|
1,1581
|
1,1643
|
1,1673
|
1,1735
|
|
-18
|
1,1036
|
1,1097
|
1,1158
|
1,1218
|
1,1278
|
1,1338
|
1,1399
|
1,1460
|
1,1490
|
1,1551
|
|
-14
|
1,0866
|
1,0926
|
1,0986
|
1,1045
|
1,1105
|
1,1164
|
1,1224
|
1,1284
|
1,1313
|
1,1373
|
|
-10
|
1,0701
|
1,0760
|
1,0819
|
1,0877
|
1,0986
|
1,0994
|
1,1053
|
1,1112
|
1,1141
|
1,1200
|
|
-6
|
1,0540
|
1,0599
|
1,0657
|
1,0714
|
1,0772
|
1,0829
|
1,0887
|
1,0945
|
1,0974
|
1,1032
|
|
-2
|
1,0385
|
1,0442
|
1,0499
|
1,0556
|
1,0613
|
1,0669
|
1,0726
|
1,0784
|
1,0812
|
1,0869
|
|
0
|
1,0309
|
1,0366
|
1,0423
|
1,0477
|
1,0535
|
1,0591
|
1,0648
|
1,0705
|
1,0733
|
1,0789
|
|
+2
|
1,0234
|
1,0291
|
1,0347
|
1,0402
|
1,0459
|
1,0514
|
1,0571
|
1,0627
|
1,0655
|
1,0712
|
|
+6
|
1,0087
|
1,0143
|
1,0198
|
1,0253
|
1,0309
|
1,0363
|
1,0419
|
1,0475
|
1,0502
|
1,0557
|
|
+10
|
0,9944
|
0,9999
|
0,0054
|
1,0108
|
1,0162
|
1,0216
|
1,0272
|
1,0326
|
1,0353
|
1,0407
|
|
+14
|
0,9806
|
0,9860
|
0,9914
|
0,9967
|
1,0027
|
1,0074
|
1,0128
|
1,0183
|
1,0209
|
1,0263
|
|
+18
|
0,9671
|
0,9725
|
0,9778
|
0,9830
|
0,9884
|
0,9936
|
0,9989
|
1,0043
|
1,0069
|
1,0122
|
|
+20
|
0,9605
|
0,9658
|
0,9711
|
0,9783
|
0,9816
|
0,9868
|
0,9921
|
0,9974
|
1,0000
|
1,0053
|
|
+22
|
0,9539
|
0,9592
|
0,9645
|
0,9696
|
0,9749
|
0,9800
|
0,9853
|
0,9906
|
0,9932
|
0,9985
|
|
+24
|
0,9475
|
0,9527
|
0,9579
|
0,9631
|
0,9683
|
0,9735
|
0,9787
|
0,9839
|
0,9865
|
0,9917
|
|
+26
|
0,9412
|
0,9464
|
0,9516
|
0,9566
|
0,9618
|
0,9669
|
0,9721
|
0,9773
|
0,9799
|
0,9851
|
|
+28
|
0,9349
|
0,9401
|
0,9453
|
0,9503
|
0,9555
|
0,9605
|
0,9657
|
0,9708
|
0,9734
|
0,9785
|
|
+30
|
0,9288
|
0,9339
|
0,9391
|
0,9440
|
0,9432
|
0,9542
|
0,9594
|
0,9645
|
0,9670
|
0,9723
|
|
+34
|
0,9167
|
0,9218
|
0,9268
|
0,9318
|
0,9368
|
0,9418
|
0,9468
|
0,9519
|
0,9544
|
0,9595
|
|
+38
|
0,9049
|
0,9099
|
0,9149
|
0,9199
|
0,9248
|
0,9297
|
0,9347
|
0,9397
|
0,9421
|
0,9471
|
Приложение
4
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ
┌───────────────────────┬────────────────────────────────────────┐
│ Название вещества │ Ссылка на
опубликованные методические │
│ │ указания │
├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│ 1 │ 2 │
├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│1.
N-децил-N,N-диметил-│МУ по фотометрическому
измерению кон- │
│1-деканаминий
хлорид │центраций
диалкилдиметиламмоний хлорида │
│(дидецилдиметиламмоний
│(С - С ) и алкилбензилдиметиламмоний │
│хлорид;
"Арквад │ 17
20
│
│2.10.50") │хлорида (С - С )-ДОН-2, диалкиламино-│
│ │ 10
16 │
│ │пропионитрила (С - С )-ИФХАН-ГАЗ,
ал- │
│ │ 7 9 │
│
│килтриметиламмоний хлорида (С
- С ),
│
│ │ 10 16
│
│ │ДОН-52 в воздухе
рабочей зоны. N утв. │
│ │4905-88, дата
утв. 12.12.88, вып. 25, │
│ │М., 1989, с.
49 │
├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│2.
Поликарбонофторид │МУ на
гравиметрическое определение пыли │
│ │в воздухе рабочей
зоны и в системах │
│ │вентиляционных
установок. МУ N 1719-77, │
│ │дата утв.
18.04.77, вып. 1 - 5, М., │
│ │1981, с. 235 │
├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│3.
Препарат МЭК-Сх-3 │МУ по
фотометрическому измерению массо- │
│ │вых концентраций
эндо-1,3в-ксиланазы │
│ │(ксиланаза) в
воздухе рабочей зоны. │
│ │МУК 4.1.1642-03,
дата утв. 29.06.03, │
│ │вып. 42 │
├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│4.
Препарат ПФП-1 │МУ по
спектрофотометрическому измерению │
│ │концентрации
амилазы в воздухе рабочей │
│ │зоны. МУК
4.1.1575-03, дата утв. │
│ │29.06.03, вып. 38 │
├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│5.
Препарат Феркон │МУ по
фотометрическому измерению массо- │
│ │вых концентраций
целловиридина в воздухе│
│ │рабочей зоны. МУК
4.1.1753-03, дата утв.│
│ │29.06.03, вып.
46 │
├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│6.
Селенит натрия │МУ по
атомно-абсорбционному измерению │
│ │массовых
концентраций селена и диоксида │
│ │селена в воздухе
рабочей зоны. │
│ │МУК 4.1.1368-03,
дата утв. 16.05.03, │
│ │вып. 41 │
├───────────────────────┼────────────────────────────────────────┤
│7.
Триамин G-12Д │МУ по
спектрофотометрическому измерению │
│ │концентраций
N',N'-бис-(3-аминопропил)- │
│ │додециламина(лонзабака) в воздухе рабо- │
│ │чей зоны. МУК 4.1.1522-03, дата утв. │
│ │29.06.03, вып.
37 │
└───────────────────────┴────────────────────────────────────────┘