Утверждаю
Главный
государственный
санитарный врач
Российской
Федерации,
Первый заместитель
Министра
здравоохранения
Российской
Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
16 мая 2003 года
Дата введения -
с момента
утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ
1-НАФТАЛЕНИЛТИОКАРБАМИДА
(КРЫСИДА, АЛЬФА-НАФТИЛТИОКАРБАМИДА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ
ЗОНЫ
МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.1348-03
1. Подготовлены творческим коллективом специалистов в составе:
Л.Г. Макеева, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова (НИИ
медицины труда РАМН), при участии А.И. Кучеренко (Департамент госсанэпиднадзора
Минздрава России).
2. Рекомендованы к
утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по
проблеме "Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое
обеспечение" и методбюро п/секции
"Промышленно-санитарная химия" Проблемной комиссии "Научные
основы медицины труда".
3. Рекомендованы к
утверждению Комиссией по Государственному санитарно-эпидемиологическому
нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.
4. Утверждены и
введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской
Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации 16
мая 2003 года.
5. Введены впервые.
1. Область
применения
Настоящие
методические указания устанавливают количественный хроматографический анализ
воздуха рабочей зоны на содержание альфа-нафтилтиокарбамида в диапазоне
массовых концентраций от 0,001 до 0,01 мг/куб. м.
2.
Характеристика вещества
2.1. Структурная
формула (не приводится).
2.2.
Эмпирическая формула: C H N S.
11 10 2
2.3. Молекулярная
масса: 202,28.
2.4.
Регистрационный номер CAS 86-88-4.
2.5.
Физико-химические свойства.
альфа-Нафтилтиокарбамид - кристаллы,
Т 198 °С, плотность
пл
паров 6,99 г/куб.
см. Труднорастворим в воде
(0,06% при t =
25 °С),
эфире, холодном спирте,
достаточно хорошо в кипящем
спирте, растворимость в
ацетонитриле - 1 мг в
1 куб. см
при 25 °С.
Агрегатное
состояние в воздухе - аэрозоль.
2.6.
Токсикологическая характеристика.
При остром
отравлении альфа-нафтилтиокарбамидом возникает отек легких, судороги. При
длительном поступлении вещества в организм развивается анемия и наблюдается
угнетение функции щитовидной железы. Раздражающим действием на кожу и слизистые
оболочки глаз не обладает. Класс опасности - первый.
Выброс в воздух
рабочей зоны запрещен. Контрольный уровень измерения - 0,001 мг/куб м.
3.
Погрешность измерений
Методика
обеспечивает выполнение измерений с погрешностью не более +/- 17,5% при
доверительной вероятности 0,95.
4. Метод
измерений
Измерения массовой
концентрации альфа-нафтилтиокарбамида основаны на использовании
высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением
спектрофотометрического детектора. Отбор проб проводится с концентрированием на
фильтр "синяя лента".
Нижний предел
измерения содержания альфа-нафтилтиокарбамида в хроматографируемом объеме
раствора 0,01 мкг.
Нижний предел
измерения концентрации альфа-нафтилтиокарбамида в воздухе - 0,001 мг/куб. м
(при отборе 250 куб. дм воздуха).
Метод специфичен в
условиях производства альфа-нафтилтиокарбамида. Определению не мешают
роданистый аммоний и альфа-нафтиламин.
5. Средства
измерения, вспомогательные устройства,
материалы, реактивы
5.1. Средства
измерения, вспомогательные устройства, материалы
Жидкостный хроматограф типа WATERS 600E
HPLG SYSTEM, обеспечивающий бинарное
градиентное элюирование, оснащенный
компьютером
Хроматографическая колонка типа
Symmetry С18,5 мкм, 250 х 4,6 мм
Весы аналитические лабораторные типа
ВЛА-200, 2-го класса точности ГОСТ 24104-88Е
Аспирационное устройство ПУ-3Э
с диапазоном расхода 40 - 200 куб. дм/мин.
Фильтродержатель ТУ 95-72-05-77
Фильтр обеззоленный "синяя лента" ТУ 6-09-1678-77
Роторный испаритель с набором колб ИР-1М2 ТУ 25-1173-102-84
Колбы мерные вместимостью 25 - 50 куб. см ГОСТ 1770-74Е
Пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10 куб. см ГОСТ 29227-91
Колбы яйцевидные с притертыми пробками
50, 100, 200 куб. см ГОСТ 25336-82Е
Стаканы химические 200 куб. см ГОСТ 25336-82
Палочки стеклянные
Цилиндры мерные 50, 100 куб. см ГОСТ 1770-74Е
Колбы с пришлифованными пробками
вместимостью 200 куб. см ГОСТ 25336-82Е
Бюксы вместимостью 50 куб. см ГОСТ 25336-82Е
5.2. Реактивы
альфа-нафтилтиокарбамид с массовой долей
основного вещества не менее 98%,
аттестованный согласно МИ
2334-95 ГСН
Ацетонитрил для жидкостной хроматографии
ОП-3, о.с.ч. ТУ
6-09-14-2167-84
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Допускается
применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и
материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6.
Требования безопасности
6.1. При работе с
реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с
токсичными, едкими легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении
анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной
безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. Эксплуатация
жидкостного хроматографа и проведение измерений требуют соблюдения правил
электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по
эксплуатации прибора.
7.
Требования к квалификации операторов
К выполнению
измерений и обработке их результатов допускаются лица с высшим или
среднеспециальным образованием, имеющие навыки работы на жидкостном
хроматографе.
8. Условия
измерений
8.1. Процессы
приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных
условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не
более 80%.
8.2. Выполнение
измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных
технической документацией к прибору.
9.
Подготовка к выполнению измерений
Перед выполнением
измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку
хроматографа, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1. Приготовление
растворов.
9.1.1. Стандартный
раствор N 1 альфа-нафтилтиокарбамида в ацетонитриле с концентрацией 0,5 мг/куб.
см готовят растворением 25 мг определяемого вещества в мерной колбе
вместимостью 50 куб. см.
9.1.2. Стандартный
раствор N 2 с концентрацией альфа-нафтилтиокарбамида 25,0 мкг/куб. см готовят
из стандартного раствора N 1. Для этого 2,5 куб. см раствора N 1 помещают в
колбу емкостью 50 куб. см и доливают до метки ацетонитрилом.
Срок хранения
стандартных растворов при 4 °С не должен превышать
двух недель.
9.1.3. Элюент -
ацетонитрил-дистиллированная вода - 55:45 (по объему), готовят смешиванием 55
куб. см ацетонитрила и 45 куб. см дистиллированной воды в цилиндре вместимостью
100 куб. см.
9.2. Подготовка
прибора.
Подготовку
жидкостного хроматографа проводят в соответствии с руководством по его
эксплуатации.
9.3. Установление
градуировочной характеристики.
Градуировочную
характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от
массы альфа-нафтилтиокарбамида в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают
по методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных
растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора N 2 согласно
табл. 1. Срок хранения градуировочных растворов при 4 °С
не должен превышать двух недель.
Таблица 1
РАСТВОРЫ ДЛЯ
УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ
АЛЬФА-НАФТИЛТИОКАРБАМИДА
|
N
стан-
дарта
|
Стандартный
раствор аль-
фа-нафтил-
тиокарбамида
N 2, куб. см
|
Ацетонитрил,
куб. см
|
Концентрация
альфа-нафтил-
тиокарбамида,
мкг/куб. см
|
Содержание
альфа-
нафтилтиокарбами-
да в хроматогра-
фируемом объеме
пробы, мкг
|
|
1
|
0
|
25
|
0
|
0
|
|
2
|
0,5
|
24,5
|
0,5
|
0,01
|
|
3
|
1,0
|
24,0
|
1,0
|
0,02
|
|
4
|
2,0
|
23,0
|
2,0
|
0,04
|
|
5
|
4,0
|
21,0
|
4,0
|
0,08
|
|
6
|
8,0
|
17,0
|
8,0
|
0,16
|
|
7
|
10,0
|
15,0
|
10,0
|
0,20
|
Растворы помещают в
пробоотборное устройство хроматографа.
Условия
хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
состав элюента -
ацетонитрил-вода - 55:45 (по объему);
скорость подачи
элюента - 1,25 куб. см/мин.;
рабочая длина волны
детектора - 220 нм;
объем вводимой
пробы - 20 куб. мм;
время удержания
альфа-нафтилтиокарбамида - 3 мин.
Измеряют площади
пиков для шести растворов разных концентраций и холостой пробы, проводя не
менее пяти параллельных определений для каждого раствора, и строят
градуировочную характеристику зависимости площади пика от количества компонента
в пробе (мкг). Проверку градуировочной характеристики проводят при изменении
условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
9.4. Отбор пробы
воздуха.
Воздух с объемным
расходом 40 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр "синяя лента", помещенный
в фильтродержатель, снабженный металлической сеткой. Для измерения 1/2
контрольного уровня содержания альфа-нафтилтиокарбамида достаточно отобрать 250
куб. дм воздуха. Фильтр с отобранной пробой помещают в
бюкс. Срок хранения отобранных проб 2 недели при температуре 4 °С.
10.
Выполнение измерения
Фильтр с отобранной
пробой переносят из бюкса в колбу. Бюкс дважды
ополаскивают по 5 куб. см ацетонитрила и раствор переносят в колбу с фильтром.
Периодически встряхивая, раствор выдерживают в течение 15 мин. и сливают в
яйцевидную колбу с пришлифованной пробкой, объемом 50 куб. см. Экстракцию
повторяют дважды по 10 куб. см ацетонитрила. Фильтр отжимают стеклянной
палочкой и удаляют. Полученный раствор в той же колбе упаривают
досуха на роторном испарителе при температуре не выше 40 °С. Сухой остаток
растворяют в 0,5 куб. см ацетонитрила. Десорбция
альфа-нафтилтиокарбамида с фильтра составляет 92%. Хроматографирование раствора
пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных
растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в
растворе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
11.
Вычисление результатов измерения
Массовую
концентрацию альфа-нафтилтиокарбамида в воздухе (С, мг/куб. м) вычисляют по
формуле:
а х В
С = -----,
б х V
где:
а - содержание
вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному
графику, мкг;
В - общий объем
раствора пробы, куб. см;
б - объем раствора пробы, взятый для анализа, куб. см;
V - объем воздуха
(куб. дм), отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям (см.
Прилож. 1).
12.
Оформление результатов анализа
Результат
количественного анализа представляют в виде:
(С + ДЕЛЬТА)
мг/куб. м, Р = 0,95,
где ДЕЛЬТА -
характеристика погрешности.
Значение ДЕЛЬТА =
-0,00002 + 0,18С, мг/куб. м.
13.
Контроль погрешности методики
Значения полученных
метрологических характеристик погрешности, норматива оперативного контроля
погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в
табл. 2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого
вещества в пробе С.
Таблица 2
РЕЗУЛЬТАТЫ
МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ МЕТОДИКИ КХА
|
Диапазон
определяе-
мых массо-
вых концен-
траций аль-
фа-нафтил-
тиокарбами-
да,
мг/куб. м
|
Наименование метрологической
характеристики
|
|
характеристика
погрешности,
ДЕЛЬТА, мг/куб. м
(Р =
0,95)
|
норматив
оперативного
контроля
погрешности,
К, мг/куб. м
(Р = 0,9; m = 3)
|
норматив
операти-
вного контроля
воспроизводимос-
ти, Д, мг/куб м
(Р = 0,95; m = 2)
|
|
от
0,001 до
0,01
|
-0,00002
+ 0,18С
|
0,00001
+ 0,223С
|
-0,0004
+ 0,253С
|
13.1. Оперативный
контроль воспроизводимости.
Образцами для
контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для
контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для
проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на
две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики,
максимально варьируя условия проведения анализа, т.е. получают два результата анализа,
в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной
посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться
друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:
(С - С )
<= Д, (мг/куб. м),
1 2
где:
С - результат анализа рабочей пробы;
1
С -
результат анализа этой
же пробы, полученный в другой
2
лаборатории
или в этой же, но другим аналитиком с
использованием
другого набора мерной посуды и других партий
реактивов;
Д -
допускаемые расхождения между результатами анализа одной и
той же пробы, Д = -0,0004 + 0,253С.
Выбор
значения Д рассчитывается по формуле:
(С + С )
1 2
С = ---------.
2
При превышении
норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При
повторном превышении указанного норматива Д выясняют
причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют
их.
13.2. Оперативный
контроль погрешности.
Оперативный
контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.
Образцами
для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей
зоны.
Объем отобранной пробы для
контроля должен соответствовать
удвоенному
объему, необходимому для
проведения анализа по
методике.
После отбора пробы
экстракт с фильтра делят на две
равные части,
первую из которых анализируют в точном соответствии
с прописью
методики и получают результат анализа
рабочей пробы -
С , вторую разбавляют
соответствующим растворителем в два раза и
1
снова
делят на две равные части, первую
из которых анализируют в
точном соответствии с
прописью методики, получая результат анализа
рабочей пробы,
разбавленной в два раза, - С , а во вторую часть
2
делают
добавку анализируемого компонента
(X) до массовой
концентрации
исходной рабочей пробы (С ) (общая концентрация
не
1
должна
превышать верхнюю границу
диапазона измерения) и
анализируют
в точном соответствии
с прописью методики, получая
результат
анализа рабочей пробы,
разбавленной в два
раза, с
добавкой - С . Получают по
возможности в одинаковых условиях, т.е.
3
их
получает один аналитик с использованием одного набора мерной
посуды, одной партии реактивов и т.д.
Решение об удовлетворительной погрешности
принимают при
выполнении условия:
(С - С - Х) + (2С
- С ) <= К (мг/куб. м),
3 2 2
1
где:
С - результат анализа рабочей пробы;
1
С - результат анализа рабочей пробы,
разбавленной в два раза;
2
С - результат анализа рабочей пробы,
разбавленной в два раза,
3
с добавкой анализируемого компонента;
Х -
величина добавки анализируемого компонента;
К - норматив оперативного контроля
погрешности,
К = 0,00001 + 0,223С;
С - массовая концентрация
анализируемого вещества в пробе.
14. Норма
затрат времени на анализ
Для проведения
серии анализов из шести проб требуется 2 ч.
Методические
указания разработаны Московским Государственным Университетом им. М.В.
Ломоносова (Демьянов П.И.); НИИ медицины труда РАМН (Макеева Л.Г., Муравьева
Г.В.).
Приложение
1
ПРИВЕДЕНИЕ
ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
Приведение объема
воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и
давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V х (273 + 20) х Р
t
V = -------------------,
20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, куб.
дм;
t
Р - барометрическое давление,
кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.);
t -
температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Приложение
3
ВЕЩЕСТВА,
ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
"МЕТОДИЧЕСКИМ
УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ
ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
РАБОЧЕЙ ЗОНЫ"
┌────────────────────────────────┬───────────────────────────────┐
│ Наименование вещества │ Методические указания │
├────────────────────────────────┼───────────────────────────────┤
│1.
Алкил-С N,N-диметил- │МУ по спектрофотометрическому │
│ 10-18 │измерению концентраций
диалкил-│
│N-бензил-аминийхлорид (Катамин │диметиламмоний хлорида (С -
│
│АБ) │ 17 │
│ │С ) и
алкилбензилдиметиламмо- │
│ │ 20 │
│ │ний
хлорида (С - С ) - │
│ │ 10 16
│
│ │ДОН-2,
диалкиламинопро-пионит- │
│ │ │
│ │рила (С - С ) -
ИФХАН-ГАЗ, │
│ │ 7
9 │
│
│алкилтриметиламмоний хлорида
│
│ │(С - С ) - ДОН-52 в воздухе │
│ │ 10
16 │
│ │рабочей
зоны. Вып. 25, М., │
│ │1988,
стр. 49, МУ 4905-88 │
├────────────────────────────────┼───────────────────────────────┤
│2.
Алкил-С - N,N-диметил- │-"- │
│ 12-14 │ │
│N-(этилбензил)аминийхлорид
│
│
├────────────────────────────────┼───────────────────────────────┤
│3.
1,1-Дифтор-1,2,2-трихлорэтан │МУ по газохроматографическому │
│(хладон-122) │измерению
1,1-дифтор-1,1,2-три-│
│
│хлорэтана в воздухе рабочей │
│ │зоны.
Вып. 36, МУК 4.1.905-99, │
│ │утв.
30.12.1999 │
├────────────────────────────────┼───────────────────────────────┤
│4.
Поли(иминоимидокарбонилимино-│МУ по
фотометрическому измере- │
│гексаметилен) гидрохлорид │нию концентраций пероксогидрата│
│(Биопаг) │мочевины в
воздухе рабочей │
│ │зоны.
Вып. 35, МУК 4.1.849-99, │
│ │утв.
30.12.1999 │
├────────────────────────────────┼───────────────────────────────┤
│5.
Поли(иминоимидокарбонилимино-│-"- │
│гексаметилен) фосфат (Фосфопаг) │ │
├────────────────────────────────┼───────────────────────────────┤
│6.
[IR-[1 альфа(S,3 альфа)]] - │МУ по
газохроматографическому │
│Циано-(3-феноксифенил)-метил-
│измерению концентраций гоки-
│
│2,2-диметил-3-(2-метипроп-1- │лата в
воздухе рабочей зоны. │
│енил)циклопропанкарбонат
│Вып. 35, МУК 4.1.871-99, утв.
│
│(Гокилат-S)
│30.12.1999
│
└────────────────────────────────┴───────────────────────────────┘